En la primer mitad del siglo XX y hasta que en la década de los 70 se extiendió la vacuna anti-polio, la poliomielitis tuvo una gran incidencia en España. Se pensaba que era una afección neurológica no progresiva, pero en los 80, personas que habían contraído la enfermedad hacía décadas, comenzaron a  presentar síntomas como fatiga, debilidad muscular , dolor y, con menos frecuencia, atrofia muscular, dificultad para respirar  y trastornos del sueño, lo que, como ha reconocido la OMS, se conoce como síndrome post-polio. En el año 2002 la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias elaboró un informe para llevar a cabo actuaciones para mejorar su diagnóstico y tratamiento. El informe concluyó que había que mejorar en el conocimiento biomédico del SPP, profundizar en la investigación de este deterioro progresivo y  que el SNS tenía que poner en marcha mecanismos organizativos que dieran respuesta a las necesidades de los pacientes. Promover criterios diagnósticos y técnicas de evaluación comunes; información a los profesionales y a las asociaciones de afectados; elaborar un registro nacional que permita el conocimiento de cuál es la población afectada, su seguimiento y evaluación, especialmente en lo que tiene que ver con el grado de discapacidad.
La Federación Española de Asociación de Polio y sus efectos tardíos (Feapet), está pidiendo que se pongan en marcha estas propuestas, y que se constituyan centros de referencia con equipos multidisciplinares; tratamientos de rehabilitación personalizados  acordes a sus necesidades. La vacunación fue un éxito en España, pero muchas personas no pudieron beneficiarse y hoy tienen más de 50 años, y en muchos casos no están recibiendo la atención que necesitan.