Fármacos en Europa

La colaboración público-privada en I+D resulta clave para las nuevas terapias

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25 de septiembre de 2018. 19:56h

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Bartolomé Beltrán 25/9/2018

Ahora resulta que la homologación y transversalidad de los fármacos y su investigación hospitalaria y clínica en Europa proporcionan un elemento integrador común. La industria farmacéutica está viviendo un momento histórico con una revolución tecnológica en el ámbito biomédico y digital. Para hacer un repaso a los progresos realizados, Farmaindustria organizó en la Menéndez Pelayo un encuentro de la industria del medicamento. El presidente, Jesús Acebillo, matizó lo más trascendente de los últimos 25 años: «España puede y debe ser un actor principal en el rol que la industria farmacéutica juega en el proceso de construcción europea». Sin embargo, de cara al futuro, los expertos ven necesario establecer fórmulas de colaboración público-privada en materia de I+D y cooperar entre compañías con intereses comunes para garantizar el desarrollo de las nuevas terapias a partir del avance de la genómica y la proteómica funcional. Se trata de una manera de garantizar el éxito, sobre todo para desarrollar las nuevas «intervenciones terapéuticas» que combinan la inmunoterapia con la terapia celular y la terapia génica.

El Mercado Único en el mundo de los medicamentos ha sido un gran éxito, con ventajas importantísimas para todos los ciudadanos europeos, que pueden beneficiarse de mayor seguridad y mejor acceso a la innovación terapéutica con menor coste, cualquiera que sea el país de procedencia del medicamento. Por ello la colaboración-público privada es el presente del que hay que hablar para avanzar hacia el futuro. Seguro.

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