Investigadores del CIC de Salamanca aseguran que “es posible” prevenir la leucemia infantil

Investigadores del Centro de Investigación (CIC) de Salamanca defienden que “la prevención de la leucemia infantil es posible”. En concreto, el grupo dirigido por Isidro Sánchez-García, investigador del CSIC, Carolina Vicente, investigadora del centro vinculada al grupo de pediatría clínica Ibsal-Hospital de Salamanca, junto al grupo dirigido por la doctora Kim Nichols del St. Jude Children’s Research Hospital (Memphis, TN, USA) y el grupo dirigido por el doctor Andreas Weiss en Novartis Institutes for BioMedical Research (Basilea, Suiza), proporcionaron la primera evidencia ‘in vivo’ de que el tratamiento temporal con el fármaco ‘ruxolitinib’ previene que ratones con predisposición a desarrollar leucemia aguda de células B desarrollen dicha enfermedad.

Según apuntó la información aportada hoy por la Usal, la leucemia linfoblástica aguda de células B infantil es una enfermedad con efectos “devastadores”. Por ello, “uno de los grandes retos de la investigación” es desarrollar el conocimiento que permita prevenir su desarrollo. Los científicos han asumido este desafío hace años y “poco a poco” se van acercando más a este objetivo.

En este sentido, se sabe “desde hace más de diez años” que las alteraciones genéticas en el gen ‘PAX5′ predisponen al desarrollo de la leucemia linfoblástica aguda de células B en un alto porcentaje de los niños portadores de la misma. Sin embargo, esta predisposición genética por sí sola no desencadena la enfermedad. Hoy los investigadores saben que, además de esta alternación inicial, se deben producir “otras mutaciones secundarias” para que se genere la leucemia.

“Estudios llevados a cabo por nuestro grupo pusieron de manifiesto que estas mutaciones secundarias se producen en la vía de señalización ‘JAK/STAT’, según destacaron los investigadores. La identificación de estas mutaciones secundarias tiene “gran importancia” para evitar la progresión de la enfermedad, ya que “es muy complicado intervenir en los cambios previos en el gen ‘PAX5′ porque se encuentran en la línea germinal”, es decir, en los óvulos o esperma de los progenitores. Pero qué ocurre para que aparezcan estas mutaciones secundarias mencionadas anteriormente, las respuestas se están hallando en estudios preclínicos, es decir, investigando con ratones.

Los estudios preclínicos, es decir, los desarrollados con ratones, han demostrado que “el inicio de la leucemia linfoblástica aguda de células B sólo sucede como respuesta a un estrés inmunológico.” Esta transformación puede estar provocada por la exposición a determinadas infecciones. En definitiva, la condición previa para el desarrollo de la leucemia linfoblástica aguda de células B es que el gen ‘PAX5′ esté mutado, pero la progresión no se da hasta que se produzca este estrés inmunológico que “facilita la aparición de las mutaciones en la vía de señalización ‘JAK/STAT’”.

Por lo tanto, la leucemia infantil “podría prevenirse si se evitara que apareciesen las mutaciones secundarias”. Teniendo en cuenta estos datos se están buscando estrategias que eviten que esta segunda fase de mutaciones se produzca cuando el organismo esté en contacto con las infecciones que generan el estrés en el sistema inmunitario.

A la luz de los hallazgos mencionados anteriormente, el presente trabajo se ha servido de ratones que ya tiene mutado el gen ‘PAX5′. En el momento de exponer estos ratones a la infección, que genera el estrés en el sistema inmunitario, se les ha suministrado de manera transitoria un fármaco llamado ‘ruxolitinib’ que inhibe a ‘JAK1/2′ y elimina de manera específica a las células B preleucémicas sin afectar a las células B normales.

Los hallazgos han proporcionado la primera evidencia ‘in vivo’, de que esta estrategia es capaz de prevenir el desarrollado de la leucemia linfoblástica aguda de células B. En concreto, de 29 ratones tratados con ‘ruxolitinib’ solo uno desarrolló leucemia linfoblástica aguda de células B. Sin embargo, cuando se expone a este modelo de ratón a la infección, pero los animales no reciben tratamiento de ‘ruxolitinib’, las cifras cambian: de los 34 ratones, ocho desarrollan leucemia linfoblástica aguda de células B.

Los resultados de estas investigaciones han sido publicados en la prestigiosa revista ‘Cancer Research’, una revista de la American Association for Cancer Research. La principal vía de financiación del grupo que dirige el doctor Isidro Sánchez-García para la realización de dicho proyecto proviene de la Fundación Unoentrecienmil a través del proyecto ‘Cunina’ donde también participa el grupo dirigido por el doctor Manuel Ramírez Orellana del Departamento de Onco-Hemtatología Pediátrica del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid.

Otras fuentes de financiación del grupo que dirige Sánchez-García provienen de la Agencia Estatal de Investigación del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, de la Conserjería de Educación de la Junta de Castilla y León, y de la Fundación Científica de la Asociación Española contra el Cáncer.