Hacia una mejor atención temprana para orientar el futuro de las personas con parálisis cerebral

La Federación Aspace Castilla y León ha celebrado este viernes el Día Mundial de la Parálisis Cerebral con numerosos actos por toda la Comunidad, entre mesas informativas y lecturas del manifiesto reivindicativo, como por ejemplo en la Plaza Mayor de Valladolid.

Un manifiesto, en el que colectivo reclama el desarrollo normativo de la atención temprana a nivel estatal y que forma parte de la campaña "He nacido para vivir la vida", el lema escogido para este año

Un mensaje que hace referencia a que recibir una adecuada atención temprana señala el futuro de las personas con parálisis cerebral, su neurodesarrollo y la oportunidad de comenzar a recibir herramientas para su vida independiente.

Aspace demanda para ello una asignación de recursos “suficientes, su universalidad, multidisciplinariedad, transversalidad y gratuidad”. El objetivo es garantizar el derecho a una atención temprana “integral y de calidad” para brindar oportunidades de neurodesarrollo desde las primeras etapas a los menores con parálisis cerebral, apuntan en el manifiesto.

El colectivo, además, reivindica el establecimiento de parámetros de mayor calidad y más recursos destinados a las grandes necesidades de apoyo; y que se reconozca que la parálisis cerebral y las grandes necesidades de apoyo son realidades permanentes.

El presidente de Aspace Castilla y León, Jesús Alberto Martín, hacía hincapié en las familias y llamaba a no olvidarse de ellas como parte del proceso de promoción de la vida independiente. "Es imprescindible ofrecer un amplio abanico de medidas de apoyo económicas que incluyan la eliminación de copagos, evitar adelanto de importes de reformas y adquisición de ayudas técnicas, ampliar el CUME hasta los 30 años de las personas con parálisis cerebral e impulsar programas destinados a ofrecer respiro familiar", decía.

En este sentido, las entidades denuncian que, en España, la atención temprana se oferta con muchas limitaciones y, concretamente con respecto a la parálisis cerebral, se dan diagnósticos previos parcelados y sin coordinación profesional ni apoyo a las familias.

Al respecto, el movimiento Aspace alerta de que esta falta de coordinación y diagnóstico tardío genera una escasez de recursos, falta de profesionales, diversidad de modelos en los distintos territorios, y una demora en el acceso a la Atención Temprana.