Sant Pau identifica los elementos reguladores de los genes que provocan la trombosis

Avance importante en la investigación clínica de la trombosis. El Hospital de Sant Pau ha identificado por primer vez qué mecanismos epigenéticos, están implicados en el riesgo de sufrir un cuadro trombótico. demuestra, por primera vez, El equipo está integrado por el grupo de Genómica de Enfermedades Complejas del Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau – IIB Sant Pau y liderado por el Dr. José Manuel Soria. El trabajo se publicará en el número del mes de mayo de la prestigiosa revista científica ATVB (Arteriosclerosis, Trombosis y Biología Vascular) y reconoce al grupo de científicos de Sant Pau como pioneros mundiales en establecer un perfil epigenético a la trombosis.

La investigación ha permitido establecer un perfil de expresión de microRNAs (biomarcadores) como un factor de riesgo de trombosis, lo que permite establecer un patrón que detecta la predisposición genética de un enfermo para desarrollar cuadros trombóticos.

Se espera que los resultados de este trabajo mejoren el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de la trombosis cambiando la práctica clínica y, por tanto, que tenga un alto impacto en la salud de la población, ha considerado Sant Pau en un comunicado.

Actualmente, el grupo de investigación de Genómica de Enfermedades Complejas está analizando el impacto que este perfil de microRNAs tiene en el riesgo de trombosis en pacientes oncológicos. La enfermedad tromboembólica supone la primera causa de muerte entre pacientes con cáncer (alrededor del 20% de los pacientes oncológicos sufrirán un evento trombótico, dependiendo del tipo de tumor).

Este perfil de biomarcadores también será importante en el proyecto que el mismo grupo de investigación de Sant Pau diseña para evaluar el riesgo de trombosis del paciente con coronavirus que desarrolla alteraciones de la coagulación y trombosis, lo que supone una grave complicación clínica con una alta tasa de mortalidad.