A Tu Salud

SALUD / MESA REDONDA aprobados. Tenemos la experiencia de los genéricos y hemos aprendido», cuenta Martín. De esta formahan conseguido que cinco biosimilares estén entre los diez de mayor uso hospitalario. Otramedidaparapotenciar suuso seña- lada por Lozano es «incluirlos dentro de la compra pública. Se facilita la introducción EVAS. CORADA ● MADRID H ace yamás deunadécadade la irrupción de los biosimilares (medicamentos biológicos muy similares a otro ya existente) en elmer- cado. Aunque a día de hoy hay en Europa alrededordemedio centenaryaaprobados, referidos a una docena de biológicos origi- narios –y en los próximos años se espera que la cifra aumente considerablemente, lo que ya anticipa el impacto que están llamados a desempeñar–, su empleo aún parece no terminar de calar entre una parte del colectivo médico y los pacientes. Para que los biosimilares ocupen el sitio quemerecendentrode los recursos farma- coterapéuticos es necesario que sean bien conocidos. Pero tambiénque seestablezcan medidas de fomento que impliquena todos los partícipes del sistema sanitario y que promuevan modelos de adquisición que pondere adecuadamente el valor que ofre- ceny sucontribucióna largoplazo. De todo ello se habló en la mesa redonda «Gestión clínica de biosimilares», organizada por A TUSALUD en colaboración con la Asocia- ción Española de Biosimilares (Biosim). Yes que el uso de biosimilares contribu- ye a la mejora de la eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS). «Introducen competencia en el mercado, rompen las situaciones de monopolio y se reduce el precio de los fármacos, lo que influye en unamejora de la sostenibilidad, la eficien- ciaycontribuyena la innovación», aseguró Nieves Martín, directora Técnica de Far- macia de Castilla y León. «Nos van a per- mitir tratar a más pacientes; no tanto a ahorrar, sinotambiénapagarotras terapias y necesidades», añadió Ana Lozano, vicepresidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. Sin embargo, uno de los principales es- collos a los que se enfrentan estos medica- mentos es a un insuficiente conocimiento por parte del colectivo médico. Y eso, pese a que algunas compañías farmacéuticas están trabajando no sólo en publicitar su existencia, sino también en cómo se desa- rrollan para favorecer la confianza para que se sepa que se hacen con los mismos criterios de seguridad y eficacia. «Y la confianza –entiendeMartín– es lo que faci- lita la introducción de los biosimilares». Otra cuestión importante señalada por Pilar Llamas, jefa de Servicio de Hemato- logía de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, fue la formación: «Es muy impor- tante. Los médicos tenemos que “bajar” a lapartede laproduccióndel fármaco como es la biotecnología, los cultivos, las cepas... Tampoco se entiende que, en cuanto a su fabricación, los biosimilares superan al original. Nohay tantos ensayos (porqueno los necesitan) como con los innovadores, pero pasan por los mismos procesos de aprobación». En este sentido Regina Muz- quiz, directora general de Biosim, reveló que, precisamente, un objetivo fundamen- tal en 2018 fue la formación a los profesio- nales: «Hemos impartidomás de 20 forma- ciones en 20 hospitales sobre aspectos re- gulatorios y con facultativos sobre su ma- Los expertos abogan por la puesta en marcha de un Plan Estratégico Nacional sobre estos fármacos en el que se recojan pautas sobre su uso Mejorar el conocimiento sobre biosimilares eleva su empleo y genera confianza Pilar Llamas, Jefa de Servicio deHematología de la Fundación Jimenez Díaz deMadrid El gasto farmacéutico es cada vez mayor y es lícito dar entrada a estos fármacos al tiempo que la patente de otros llega a su límite» Ana Lozano, Vicepresidenta de laSociedad Española de FarmaciaHospitalaria Los biosimilares nos van a permitir tratar amás pacientes; no tanto a ahorrar, sino a pagar otras terapias y necesidades» nejo y uso clínico. Para 2019 queremos se- guir conello, peronosóloenhospitales sino tambiénconorganizaciones profesionales, pacientes y farmacéuticos», dijo Muzquiz. Ejemplo de esto último son los acuerdos firmados a este fin con Sefac y Semergen. Otras formas para incentivar el uso de este tipo de fármacos pasaría por los con- tratos de gestión. Y por informar. «En CastillayLeóna las especialidades suscep- tibles de usarlos (Dermatología, Reumato- logía, Gastroenterología...) se les envía in- formación acerca de las características y las situaciones en que pueden emplearse. Colgamos trimestralmente informes en nuestraweb sobre los últimos anticuerpos D O M I N G O . 6 d e E N E R O d e 2 0 1 9 • 6 •

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