Fernando Torres juega «El partido de la epilepsia»

En España, cerca de 400.000 pacientes padecen epilepsia y cada año se diagnostican más de 22.000 nuevos casos, de los que se calcula que, aproximadamente, la mitad se producen en niños y adolescentes menores de 15 años. Aproximadamente uno de cada tres desarrolla una epilepsia refractaria, es decir, no responden al tratamiento farmacológico con un control insatisfactorio de las crisis y, por ende, gran impacto sobre su calidad de vida. Los niños con epilepsia refractaria se enfrentan cada día a la enfermedad, un partido que no pueden jugar solos y que necesita la implicación de todos.

Coincidiendo con el día nacional de la epilepsia, 24 de mayo, Fernando Torres protagoniza la campaña «En el partido de la epilepsia, #EstásConvocado», que tiene como objetivo buscar el apoyo y la implicación de su entorno más próximo, familiares, amigos, colegio, equipos médicos, y, de la sociedad en general, imprescindible para concienciar sobre la importancia de mostrar el apoyo y estar cerca de los niños que cada día se enfrentan a la enfermedad y no pueden hacerlo solos.

Con motivo del Día Nacional de la Epilepsia –24 de mayo–, Fernando Torres y la Fundación Atlético de Madrid se suman a la Campaña «En el partido de la epilepsia #EstásConvocado», impulsada por la Federación Española de Epilepsia (FEDE), con la colaboración de (SENEP), la biofarmacéutica UCB y avalado por la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP) y la Asociación Nacional e Internacional de Enfermería Escolar (AMECE). Una iniciativa que pretende visibilizar la enfermedad y hacer un llamamiento a la implicación de la sociedad a jugar en equipo y contribuir a que los menores con epilepsias refractarias superen el partido.

Fernando Torres, junto al preparador técnico de la Escuela de Fútbol Adaptado del Atlético de Madrid, protagonizan un vídeo junto a niños con epilepsias refractarias. En la pieza, los más pequeños juegan un partido junto a Alberto Ortega, preparador técnico de la Escuela de Fútbol Adaptado del Atlético de Madrid, donde también están convocados sus familiares y profesores y realizan ejercicios físicos, trabajan en conjunto, y sobre todo forman equipo.

«En el fútbol, como ocurre con los niños con epilepsia refractaria, los éxitos no se consiguen en solitario. Los jugadores necesitamos a nuestros compañeros para ganar un partido. Y cuando se consigue, esa alegría y ese orgullo se comparte. Porque solo podemos ganar trabajando en equipo. Y esta situación es la que viven los niños con epilepsia refractaria, ellos no están solos, todos debemos implicarnos y jugar ese partido», explica Fernando Torres.

Elvira Vacas, Presidenta de la FEDE explica que «las asociaciones de pacientes llenan todos los vacíos existentes allá donde las políticas sociales y sanitarias no llegan. Suponen la vía de entrada de información al paciente recién diagnosticado de epilepsia, cumpliendo una función esencial en el conocimiento de la enfermedad».

«Tenemos una dilatada trayectoria trabajando en el diagnóstico y tratamiento de la epilepsia. Y en este sentido gran parte de nuestro trabajo y esfuerzo está enfocado en buscar soluciones y mejoras de aquellos pacientes que padecen epilepsias refractarias. Para UCB es vital trabajar en la búsqueda de la innovación y tratamientos específicos que contribuya a encontrar soluciones, a mejorar y a facilitar su vida lo máximo posible», asegura el Director Médico de UCB Iberia, Pablo Talavera,

La epilepsia es un trastorno neurológico crónico producido por un funcionamiento anormal esporádico de un grupo de neuronas, aunque en la actualidad se desconoce su causa exacta. Se trata de una enfermedad que puede afectar a cualquier persona, sin importar edad, siendo más proclive en niños y adolescentes y personas de más de 65 años.

En España, alrededor de un 30 por ciento de los pacientes padecen epilepsias refractarias. Como consecuencia del control deficiente de las crisis, ven afectada su salud, por lo que es fundamental su diagnóstico para establecer alternativas terapéuticas.

Por ello, con el objetivo de fomentar la divulgación en el ámbito escolar, la biofarmacéutica UCB junto con FEDE, AMECE y avalado por la Sociedad Española de Epilepsia (SEEP) organizan un año más la campaña educativa «Conocer la Epilepsia Nos Hace Iguales», enmarcada en la iniciativa de «En el partido de la epilepsia #EstásConvocado». Un programa dirigido a colegios e institutos con el fin de promover la integración social de los niños que conviven con la epilepsia. Ahora también dirigido a colegios de educación especial. Los colegios que quieran participar pueden encontrar toda la información en www.vivirconepilepsia.es