Los cirujanos aconsejan una revisión a las mujeres con prótesis mamarias PIP

Estos implantes están retirados del mercado desde marzo, después de que las autoridades francesas detectaran que estaban fabricados con un gel de silicona diferente del exigido y tras existir sospechas sobre su vinculación con algunos casos de cáncer de mama.

SECPRE ha recordado que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó en marzo una circular en la que se señalaba que había sido informada por las autoridades sanitarias francesas de la suspensión de la puesta en el mercado, distribución, exportación y utilización de las prótesis PIP.

Informaba además de que habían sido distribuidas en España a través de la filial española de dicha empresa, Poly Implant España, que cesó de su actividad en diciembre de 2009.

Por ello, instaba a que los centros y profesionales sanitarios que pudieran disponer de estas prótesis, desecharan de forma inmediata su implantación.

La Agencia agregaba que las personas portadoras de prótesis mamarias debían comprobar, a través de la tarjeta de implantación o el informe clínico que recibieron en el momento de la intervención, si sus prótesis correspondían a las PIP.

Si éste fuera el caso, o si tuvieran dudas, convendría solicitar cita en el centro en el que se practicó la intervención o con el cirujano correspondiente para planificar un seguimiento correcto.
La SECPRE ha indicado a todos sus miembros que sigan las indicaciones del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, y en concreto, de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.