Ana Mato anuncia una nueva regulación de los ensayos clínicos

Madrid-La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció ayer que su departamento trabaja en un nuevo Real Decreto que regulará los Ensayos Clínicos con medicamentos, con el objetivo de mejorar la posición de España en Europa en cuanto a esta investigación. «Se dan todas las circunstancias para avanzar» en este campo, declaró durante la entrega de los Premios de Investigación Biomédica de la Fundación Lilly, según un comunicado de su Ministerio.

Mato ha adelantado además la próxima creación del Consejo Asesor del Ministerio, que contará con dos investigadores premiados por la Fundación Lilly. La posición de España en Europa en cuanto a número de ensayos clínicos autorizados no ha variado en los últimos años, se ha mantenido entre 700 y 750, aproximadamente, ha señalado Mato, quien ha anunciado que la nueva normativa evitará «trabas innecesarias». Se trata de una reforma importante, ha señalado, porque «la mejora de los indicadores de salud se apoya, entre otros factores, en la innovación en el campo de los medicamentos».

En este sentido, Mato ha felicitado a la Fundación Lilly «por su compromiso» en este campo. Ha recordado que los trabajos que han obtenido el Premio de Investigación Biomédica que entrega esta entidad, en sus 11 años de vida, han mejorado el conocimiento del cáncer, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes, el Alzheimer y otras dolencias neuro-degenerativas.

La ministra de Sanidad aprovechó esta ocasión para anunciar la próxima constitución del Consejo Asesor del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. De él formarán parte, ha dicho, expertos en Investigación Biomédica, Medicina Clínica, Enfermería, Farmacia, Farmacología, Bioquímica y Economía de la Salud.