Cribado neonatal por Ana PASTOR

Si hay un programa sanitario que sea esencial en la Cartera de Servicios del SNS y que haya que preservar, revisar, ampliar de forma permanente a la luz de la evidencia científico técnica y sobre todo garantizar en condiciones de igualdad a todos los ciudadanos, éste es el programa de cribado neonatal cuyo objetivo es la detección temprana y el tratamiento de los recién nacidos afectados de una determinada enfermedad endocrino-metabólica, de forma que la intervención médica a tiempo evite el daño neurológico y reduzca la morbi-mortalidad y las posibles discapacidades asociadas a dichas enfermedades. Este programa se conoce como «prueba del talón» y consiste en una extracción única de sangre de talón a partir de las cuarenta y ocho horas de vida. Hay un tipo de cribado que se considera básico y detecta cinco patologías: hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, hiperplasia suprarrenal congénita, fibrosis quística y hemoglobinopatías.

Las sociedades científicas nacionales e internacionales llevan algún tiempo recomendando la extensión de este cribado básico a un «cribado ampliado» de un número superior de patologías que pueden ser identificadas de forma precoz. Según los últimos datos conocidos, tan sólo el 20 por ciento de los recién nacidos en España recibe este cribado y además hay enormes desigualdades entre las distintas Comunidades Autónomas, incluso varía en función del centro sanitario o la provincia donde se nazca. Es necesario poner en marcha un Programa de Cribado Neonatal único, común y actualizado –con criterios científicos– al que tengan acceso todos los recién nacidos y que incluya las nuevas enfermedades a detectar de forma precoz. Es una decisión que no admita demora. Por eso hemos presentado en el Congreso de los Diputados una iniciativa instando al Gobierno a que lo ponga en marcha ya.