Sanidad
Barcelona competirá con otras 18 ciudades por la Agencia Europea del Medicamento
Sanidad presenta en el Consejo Europeo un dossier para favorecer la ciudad para albergar la Agencia Europea de Medicamentos, y se acentúa la potencia española en este sector.
El Gobierno ha presentado en el Consejo Europeo un dossier para favorecer la ciudad para albergar la Agencia Europea de Medicamentos, y se acentúa la potencia española en este sector.
Barcelona competirá con otras 18 ciudades por albergar la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) que será relocalizada de Londres tras el 'Brexit', entre ellas Amsterdam, Milán, Viena y Bratislava, algunas de otras candidaturas que parten como favoritas junto con la ciudad condal.
También competirá con Atenas, Bonn, Bruselas, Bucarest, Copenhague, Dublín, Helsinki, Lille, Oporto, Sofía, Estocolmo, Malta, Varsovia y Zagreb, según la lista oficial de candidatas publicada por el Consejo tras concluir la pasada medianoche el plazo para presentarlas.
La Agencia Europea de Medicamentos se encarga de la evaluación científica, la supervisión y la vigilancia farmacológica en la UE y es esencial para el funcionamiento del mercado único de los medicamentos en la UE.
Asimismo, ocho ciudades --Bruselas, Dublín, Fráncfort, París, Praga, Luxemburgo, Viena y Varsovia-- han presentado su candidatura para acoger la sede de la Autoridad Bancaria Europea (EBA), que también deberá trasladarse de Londres.
La EBA, en la que a priori parte como favorita la ciudad alemana de Fráncfort, se encarga de evaluar los riesgos y vulnerabilidades del sector bancario en la UE a través de informes periódicos de evaluación de riesgos y pruebas de resistencia a la banca a escala europea y vela por la regulación y supervisión prudencial y constante en el sector bancario europeo.
En total, los 27 Estados miembro han presentado 23 ciudades candidatas para acoger las dos sedes, cuyo traslado deberá costear Reino Unido.
Bélgica, Polonia, Austria, Francia, Alemania e Irlanda han presentado candidatas para optar a ambas sedes y en cambio Chipre, Estonia, Lituania, Letonia, Hungría y Eslovenia ha sido los únicos países que no han presentado ninguna.
Los líderes europeos acordaron el pasado 22 de junio los criterios en base a los cuáles la Comisión Europea evaluará cada una de las candidatas, un proceso que comenzará a partir de ahora, aunque los Gobierno serán lo que deberán decidir las sedes elegidas.
Ente ellos criterios pactados figuran la garantía de que la agencia esté operativa cuando el Reino Unido salga de la Unión Europea y garantizar la continuidad de la actividad de las agencias, así como un criterio de distribución geográfica, teniendo en cuenta que hay países que no acogen ninguna agencia, especialmente los países del este.
DECISIÓN EN NOVIEMBRE
Los Veintisiete tendrán un debate político sobre las candidatas a la luz de la evaluación de la Comisión en octubre y decidirán las ciudades elegidas en noviembre en base a una votación.
Todas las ofertas se someterán a votación salvo que sean retiradas por los países afectados. Si la ciudad de un Estados miembro que ha presentado candidatas para acoger las dos sedes resulta elegida, su otra candidata decaerá, dado que las dos sedes no podrán ir al mismo país. Primero se decidirá la sede de la EMA y después, la de la EBA.
Por lo que se refiere al proceso de votación, que será secreta y cada uno de los Veintisiete tendrá el mismo número de votos, habrá tres rondas de votación sucesivas.
En la primera fase de voto cada país deberá repartir seis puntos entre sus 3 ciudades preferidas (3, 2, 1) y una se proclamará inmediatamente ganadora si recibe la máxima puntuación de al menos 14 países de la EMA. Si no hay una clara vencedora pasarán el corte las tres candidatas con más puntuación a una segunda ronda en la que cada país tendrá un voto de un solo punto. Si tampoco hay un claro vencedor, aún habrá una tercera vuelta de votación.
EL APOYO DEL GOBIERNO
Con el apoyo de toda la clase política, juntos en esta ocasión por esta causa, el Ministerio de Sanidad ya presentó formalmente la candidatura de Barcelona para ser la nueva sede de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y lo hizo en el Consejo Europeo, a través de un dossier técnico, en el que se explican los criterios que son requisitos indispensables para poder acogerla. La decisión tendrá lugar el 20 de noviembre, y Barcelona tiene posibilidades.
El Ministerio dirigido por Dolors Montserrat informó que el informe fue elaborado por el equipo técnico de la candidatura, formado por representantes de este departamento y del de Asuntos Exteriores, de la Generalitat y del Ayuntamiento de Barcelona. Hubo plena sincronización esta vez entre las tres administraciones.
El documento está formado por siete apartados que justifican la idoneidad de Barcelona para ser la sede de la EMA. Uno de ellos destaca, especialmente, “el potencial de España en innovación e investigación”. El primer punto es iportante, y se refiere al edificio que acogería a la EMA, y que es la Torre Agbar, que tiene más de 30.000 metros cuadrados, un dato que se adapta a los requisitos pedidos.
Pero hay muchos más argumentos. Por ejemplo, la accesibilidad a la ciudad. También hay menciones al aeropuerto de El Prat, por su volumen de 44 millones de pasajeros al año y y más de 205 destinos distintos, además de operaciones hacia Asia y América. También se resalta la conexión ferroviaria de España, con los numerosos trenes de alta velocidad.
El tercer y cuarto apartado hacen referencia a los 41 colegios de Barcelona en lengua extranjera, de los que 18 son internacionales. El quinto punto es importante para el Ministerio, porque explica el plan de continuidad que ofrece España para que la EMA pueda seguir trabajando y garantizar así la seguridad de los pacientes europeos. Por ello, se crearía un grupo de coordinación entre la agencia española y la europea para que se pueda asumir parte del trabajo en España mientras se realiza el posible traslado.
El último apartado hace referencia a la investigación y la innovación, y se destaca que España fue el primer país en desarrollar una legislación nacional de ensayos clínicos.
✕
Accede a tu cuenta para comentar