“Nuestro valor principal es la seguridad del paciente”

Unos de los elementos más relevantes en la prevención de la infección en el entorno sanitario, es el adecuado reprocesamiento de los dispositivos médicos, específicamente del instrumental que se utiliza en cirugía.

En este sentido, ASP dispone del sistema de esterilización a baja temperatura por gas plasma de peróxido de hidrogeno, STERRAD™, enfocado especialmente al reprocesamiento de los dispositivos médicos más delicados tales como: endoscopios, cables de luz, motores, instrumental de robótica (utilizado en urología, oftalmología, neurocirugía, cáncer de pulmón, etc.), con el objeto de asegurar una adecuada esterilización. Al tratarse de un proceso a baja temperatura y en ausencia de humedad, permite alargar su vida media y optimizar los recursos del centro hospitalario.

Hace poco más de dos años que el concepto de esterilización lo incorporamos a nuestro vocabulario y a nuestro día a día. ¿Qué papel jugó y juega ASP en la protección del paciente y de los profesionales de la salud durante la pandemia?

El papel fundamental de ASP cobró aún más importancia durante la pandemia. Como sabemos, la higiene, limpieza, descontaminación y esterilización son factores esenciales para la protección del paciente y el correcto funcionamiento de una entidad sanitaria. En esta pandemia hemos visto como, estos factores que siempre se han dado por hecho, han pasado a ser realmente vitales para garantizar el control de la infección. Nuestros empledos, colaboradores y otros trabajadores esenciales siguieron atendiendo y sirviendo a los hospitales en los peores momentos de la pandemia.

En abril de 2020, ASP obtuvo la autorización EUA (Autorización de Uso de Emergencia) de la FDA(1). Esta designación se concedió sobre la base del protocolo de reprocesamiento de ASP, que permite descontaminar y reutilizar dos veces las mascarillas N95 de un solo uso después de su utilización inicial. Además de los Estados Unidos, se ha obtenido el estatus de uso de emergencia para el uso de los sistemas STERRAD™ para descontaminar mascarillas N95 y equivalentes en otros países.

Durante la primera ola, profesionales sanitarios de España y de otros países de Europa pudieron utilizar nuestra tecnología para descontaminar y reutilizar mascarillas ante la falta de suministros y les ayudaron a continuar con su importante labor.

¿Qué nuevos productos tenéis en mente?

Para este 2022, nuestro lanzamiento de producto será el nuevo Indicador biológico o dispositivo de desafío al proceso STERRAD VELOCITY™ de 15 minutos para su uso en los sistemas STERRAD™. Esta lectura optimizada del proceso de monitorización permite al personal sanitario obtener resultados hasta un 38% más rápidos que antes y ofrece una forma eficiente de proporcionar la garantía de esterilización del instrumental(2).

Y, a parte del qué, para ASP es muy importante el cómo…

Nuestro valor principal es la seguridad del paciente. Cada día, millones de personas de todo el mundo acuden a un centro sanitario. El cuidado y la manipulación del instrumental utilizado para tratar a estos pacientes es vital para su salud y no hay lugar para errores. Por esta razón creamos los productos, soluciones y procesos que necesitan los profesionales de la salud para proteger a los pacientes en sus momentos más críticos. Por encima de todo, ponemos al paciente en primer lugar.

¿Cuál es la situación actual de la compañía?

Actualmente, Advanced Sterilization Products en España cuenta con sus oficinas centrales en Madrid y está presente en toda la geografía nacional, contando con de más de 30 personas, incluyendo empleados y colaboradores que sirven a más de 300 hospitales y centros médicos a nivel nacional. Todo ello nos aporta una condición de líderes de mercado.

En 2019, ASP fue adquirida por Fortive, una empresa de crecimiento tecnológico industrial diversificado compuesta por empresas de instrumentación profesional y tecnologías industriales que son líderes reconocidos en diferentes mercados. Tiene su sede en Everett, Washington, y cuenta con un equipo de más de 24.000 empleados de investigación y desarrollo, fabricación, ventas, distribución, servicio y administración en más de 50 países de todo el mundo. Con una cultura arraigada en la mejora continua.

Sobre Azucena Fernández

Azucena aporta más de 20 años de experiencia en dirección general, gestión comercial y de operaciones en sectores relacionados con la salud y la ingeniería.

Se incorporó a J&J como directora de Unidad de Negocio para varias empresas de dispositivos médicos en 2015 con alcance multinacional. Antes de J&J, fue directora general de una planta de fabricación española con más de 100 empleados que trabajaba para la industria de generación de energía y gestión del agua. Como parte de su experiencia en el extranjero, ha sido directora de proyecto durante la construcción de una planta desalinizadora en los Emiratos Árabes Unidos.

Durante estos años, ha ocupado diferentes puestos en la cadena de suministro, gestión de proyectos, fabricación e ingeniería en Europa.

A nivel formativo, tiene un MBA por el IE (Instituto Empresa), un máster en gestión de negocios digitales por el Instituto ISDI y es Ingeniera Industrial por la Universidad Politécnica de Madrid.

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