Oncología

Actuar en cáncer de mama triple negativo metastásico es urgente

Una coalición de expertas pone de manifiesto las necesidades de estas pacientes

Foto de familia de la «Coalición de expertas»
Foto de familia de la «Coalición de expertas»GileadGilead

El cáncer de mama triple negativo metastásico (CMTNm) es el subtipo más agresivo y difícil de tratar este tipo de tumor. Es poco conocido y afecta cada año a unas 5.000 mujeres jóvenes y con una vida activa en España. Aquí no hay lazo rosa. El CMTNm aún no tiene cura y solo el 12% de las diagnosticadas sobrevive a los cinco años; unos datos que reflejan lo importante y urgente que es mejorar su supervivencia y calidad de vida.

Ante el reto de visibilizar y concienciar sobre las necesidades de una enfermedad con necesidades urgentes no cubiertas, se ha creado la primera «Coalición de expertas para la visibilización de las necesidades de las mujeres con cáncer de CMTNm».

La iniciativa está liderada por 25 mujeres referentes y líderes de opinión en sus respectivos ámbitos, como el científico, sanitario, político o el del movimiento asociativo, y tiene como objetivo abordar y visibilizar –con un enfoque multidisciplinar– las necesidades y los retos que plantea en la actualidad este tipo de cáncer durante todo el camino asistencial y personal de las pacientes.

Complicada situación

Pese a los progresos realizados en otros subtipos tumorales, en el CMTN se han desarrollado limitadas alternativas terapéuticas en los últimos años. Por ello, históricamente, las afectadas se enfrentan a un mal pronóstico. La principal opción terapéutica es la quimioterapia, con resultados pobres en términos de supervivencia y respuesta.

Por ello, Pilar Fernández, presidenta de la Asociación Cáncer de Mama Metastásico, insiste en que «es muy importante que se sepa lo que está ocurriendo, porque los temas de los que no se habla, no existen. La situación en la que se encuentran muchísimas afectadas, la mayoría de ellas, muy jóvenes, es muy dramática, con muy pocas líneas de tratamiento y con una esperanza de vida muy corta. Creemos que se debe realizar un gran movimiento de concienciación social para que se conozca su situación y para que las innovaciones que recientemente han aparecido sean accesibles para todas».

Desde la coalición también se ha trasladado la importancia de crear conciencia social sobre la necesidad de establecer medidas de apoyo a quienes sufren este cáncer y de fomentar la investigación mejorar el abordaje de esta enfermedad, especialmente para los casos con peor pronóstico, como los tumores localmente avanzados o que han metastatizado a otras partes del cuerpo.

Las conclusiones extraídas de las reuniones de la Coalición se recogerán en el «Manifiesto por la visibilización de las necesidades de las mujeres con CMTNm».

25 líderes para concienciar

Las responsables de dar voz a las más de 5.000 mujeres que padecen este tumor son representantes del ámbito político, médico-científico y social español: Mónica Almiñana, Cristina Avendaño, Inés Ballester, Candela Calle, Esther Carmona, Eva Carrasco, Eva Ciruelos, Olga Delgado, Tania Estapé, Pilar Fernández, Marta de la Fuente, Gema González, Trinidad Jiménez, Coral Larrosa, Laura Lema, Rosario López, Irene Mangues, Estela Moreno, Gema Moreno, Eloína Núñez, Mafalda Oliveira, Ana Pastor, Rosa Romero, Marta Santisteban y Elvira Velasco.