Autorizados de urgencia dos nuevos anticuerpos contra la Covid en adultos y niños mayores de 12 años

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha emitido una autorización de emergencia para dos anticuerpos monoclonales, con el fin de que se administren juntos para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de más de 12 años y con al menos 40 kilos de peso, en un estadío moderado de la Covid-19 con alto riesgo de empeorar bajo una forma más severa de la enfermedad. También se incluyen los mayores de 65 años y enfermos con patologías crónicas. Según una nota de este organismo, se trata de casirivimab y de imdevimab, que en los ensayos clínicos habían demostrado capacidad de reducir tanto la hospitalización como las visitas a urgencias de enfermos con alto riesgo de empeorar con respecto a los que habían tomado placebo. La FDA recuerda que la seguridad y eficacia de esta terapia para el tratamiento de la Covid-19 continúa siendo evaluada. ¿Qué son los anticuerpos monoclonales? Ana Céspedes, directora general mundial de Operaciones de IAVI explica en A Tu Salud de LA RAZÓN que son sustancias segregadas por los linfocitos de la sangre para combatir infecciones. “En este caso, entre miles de anticuerpos aislados de pacientes que se han recuperado de Covid-19 se seleccionan aquellos que tienen mayor capacidad de neutralizar el virus. Posteriormente, se optimizan en el laboratorio y se fabrican copias idénticas a gran escala”. Céspedes explica que los resultados preliminares indican que podrían ser eficaces en las primeras etapas de la enfermedad, en pacientes leves a moderados, que aún no están hospitalizados. “Su valor terapéutico parece disminuir a medida que los pacientes comienzan a desarrollar su propia respuesta inmunitaria, en las fases más avanzadas de la enfermedad”. No son los primeros aprobados de urgencia en EE UU. Antes de ellos, el 8 de noviembre, la FDA también emitió una autorización de uso en condiciones de emergencia a la empresa Lilly.