La Comisión Europea avala la vacuna de Pfizer

La Comisión Europea y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) han dado luz verde a la vacuna desarrollada por el consorcio de laboratorios Pfizer /BioNTech al considerar que es efectiva y segura, por lo que se podría comenzar a vacunar en Europa el próximo domingo. El objetivo es que las dosis puedan comenzar a llegar a todos los Estados miembros a la vez a partir del día 26 desde la pequeña localidad belga de Puurs. Algunos países, entre ellos España, tienen previsto comenzar su campaña de vacunación el domingo día 27 mientras que otros Estados esperarán hasta el día 28 o 29.

En los últimos días algunas capitales europeas, sobre todo Berlín, habían presionado para agilizar los plazos. En el caso de Reino Unido, los británicos comenzaron a tener acceso a la vacuna el pasado 3 de diciembre ya que Downing Street decidió sortear el criterio de la EMA y el regulador estadounidense dio luz verde al antídoto el día 11.

Las autoridades europeas defienden que el procedimiento ha sido rápido y seguro. En un principio, se había establecido una reunión extraordinaria para el día 29 que ha sido adelantada al día de hoy. Lo mismo ha sucedido con el antídoto desarrollado por la farmaceutica Moderna. Su luz verde podría llegar con seis días de adelanto frente a la fecha inicialmente prevista. Los expertos de la Agencia europea se reunirán de manera extraordinaria el próximo 6 de enero y en antídoto podría convertirse en el mejor regalo de Reyes.

En el caso del proceso de la EMA, se trata de una “autorización condicionada” de una duración inicial de 1 año, cuándo de manera habitual suele ser de 5. Los expertos de la agencia reconocen ignorar algunos datos de la vacuna de Pfizer, pero los laboratorios se han comprometido a seguir informando periódicamente sobre las consecuencias de sus ensayos clínicos. Uno de los grandes interrogantes que aún queda pendiente es la duración de la inmunidad que otorga esta vacuna.