El Remdesivir reduce un 87 % el riesgo de hospitalización y muerte por covid grave

La administración del fármaco antiviral Remdesivir por vía endovenosa durante los tres días posteriores al diagnóstico de Covid-19 reduce un 87 % el riesgo de hospitalización y muerte en personas susceptibles de sufrir la enfermedad de forma severa.

Así lo concluye un estudio internacional que ha contado con la participación de la Fundación Lucha contra el Sida y las Enfermedades Infecciosas, IrsiCaixa y el Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona.

La administración de este fármaco también ha disminuido en un 81% el número de visitas médicas en relación con la enfermedad, mientras que los efectos adversos relacionados con la enfermedad se han reducido del 7,1% en pacientes que no recibieron tratamiento al 3,6% en pacientes que sí recibieron el antiviral.

En el estudio han participado un total de 562 personas que tienen un alto riesgo de pasar la Covid-19 de forma severa por diferentes motivos, como padecer diabetes, obesidad o hipertensión. Estas personas fueron divididas en dos grupos: uno que recibió Remdesivir tres días seguidos justo después del diagnóstico de Covid-19 y otro que, en lugar del medicamento antiviral, ha recibido placebo.

Todo el grupo de participantes fue monitoreado durante 28 días y evaluó si habían requerido hospitalización. De esta forma, el equipo de investigación ha podido demostrar que Remdesivir actúa previniendo la progresión de la enfermedad y reduce el riesgo de desarrollar una enfermedad grave que requiera hospitalización o incluso pueda causar la muerte en un 87%.

Según el jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol y coautor del estudio, Roger Paredes, con estos datos “la eficacia del tratamiento antiviral con Remdesivir queda demostrada en la reducción de las complicaciones de la infección por SARS-CoV-2 y, por tanto, podría ser una muy buena herramienta para prevenir el colapso de las UCI y evitar situaciones de emergencia como la que hemos vivido en los hospitales. El efecto es mayor que el que se ha detectado con otros fármacos antivirales en las primeras etapas de la enfermedad”.

Aunque actualmente el fármaco solo se puede administrar de forma endovenosa, Paredes afirma que “se está trabajando en una formulación oral de este compuesto que facilitará enormemente el tratamiento desde los centros de atención primaria”.

El Servicio de Enfermedades Infecciosas de Can Ruti está evaluando otros antivirales orales como los de Pfizer o Merck, que proporcionarán más alternativas a los pacientes.