Salud

Alerta sanitaria en España por las "quemaduras químicas" de un medicamento

Desde el lanzamiento del producto se han recibido "varios incidentes de quemaduras debido al uso incorrecto del producto"

La AEMPS informa de la actualización de las instrucciones de uso del producto Molusinkid
La AEMPS informa de la actualización de las instrucciones de uso del producto MolusinkidLa RazónPixabay/AdoreBeautyNZ

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha lanzado una advertencia para las personas que utilizan la crema 'Molusinkid' por la posibilidad de que se produzcan quemaduras. Este producto sanitario está indicado para el tratamiento cutáneo local de las lesiones por 'Molluscum contagiosum'.

El fabricante de esta crema, el laboratorio sueco Bioglan, ha actualizado las instrucciones de uso de 'Molusinkid' para disminuir la posibilidad de que se produzcan quemaduras químicas si entra en contacto con piel sana o membranas mucosas.

Según explica a través de un comunicado la AEMPS, desde el lanzamiento del producto se han recibido "varios incidentes de quemaduras debido al uso incorrecto del producto, aplicándolo sobre piel sana".

Desde Sanidad explican que 'Molusinkid' es un producto corrosivo, por ello es importante aplicar el gel únicamente sobre el nódulo a tratar y retirar una vez transcurridos 1/2 minutos.

Se debe evitar que entre en contacto con piel sana o membrana mucosa. Si esto sucediera, es necesario aclarar inmediatamente la zona afectada con agua abundante para evitar quemaduras químicas.

La AEMPS recuerda que hay que lavarse las manos inmediatamente después de cada uso con el fin de no extender la infección y de evitar que queden restos de gel en sus manos que pueda entrar en contacto con piel sana, ojos o ropa.

 Molusinkid
MolusinkidAEMPS

Este producto se distribuye en España a través de la empresa Faes Farma, que está enviando una nota de aviso a farmacias y distribuidores mayoristas que dispongan de 'Molusinkid' para informarles de la actualización de las instrucciones de uso. Sanidad detalla que los lotes L101A, L102A, L103A, L104A, L201A y L202A no tienen las instrucciones de uso actualizadas.