Sociedades científicas urgen a crear la especialidad de Genética

Siete sociedades científicas, con representación de más de 2.000 biólogos, médicos, químicos, bioquímicos, farmacéuticos, bioinformáticos y técnicos, han reivindicado la "necesidad urgente de implantar la especialidad sanitaria de Genética en España".

Durante el IV Congreso Interdisciplinar de Genética Humana, que se celebra en Málaga, las sociedades han recordado que España es el único país de la UE que carece de este reconocimiento profesional, porque "está ocasionando un desarrollo heterogéneo de los servicios genéticos entre las distintas comunidades, dificultando el acceso de la ciudadanía a los profesionales para acometer con rapidez un diagnóstico precoz, que deriva en una falta de oportunidades para un tratamiento rápido, que disminuirá el grado de discapacidad que presenta el paciente e, incluso, alargaría su vida", informa Ep.

Para evitar un "agravio comparativo" entre comunidades autónomas, "es vital contar con profesionales en genética y genómica formados mediante una especialidad reglada y que estén integrados en el SNS, lo que garantizaría una homogeneidad en la prestación de servicios y que las opciones diagnósticas y terapéuticas de un paciente no dependan de su código postal", ha defendido la presidenta de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), Encarna Guillén.

Guillén, que ha ejercido como portavoz de las siete sociedades científicas, ha puesto como ejemplo el desequilibrio territorial con el cribado neonatal: "Reclamamos que sea homogéneo en todas las comunidades autónomas y que todos los recién nacidos, independientemente de donde nazcan, tengan el mismo acceso a las pruebas de detección de enfermedades genéticas".

"Es la prueba del talón que se les realiza a los recién nacidos en sus primeros días de vida para detectar enfermedades genéticas que con tratamiento precoz pueden tener una evolución completamente distinta, sin discapacidad y con un aumento de la supervivencia. La prueba de cribado en España también depende de las distintas comunidades autónomas, de manera que la cartera básica de servicios contempla 7 enfermedades y está pendiente de ampliarse a 11 patologías. Pero actualmente hay comunidades que criban hasta 44 enfermedades diferentes, como en la Región de Murcia o en Galicia. Este ejemplo demuestra una inequidad en el territorio: nacer en un sitio u otro puede suponer que a un recién nacido se le analicen 7 patologías o más de 40 enfermedades detectables y tratables", ha explicado la portavoz.

La reivindicación procede de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP), la Sociedad Española de Asesoramiento Genético (Seagen), la Sociedad Española de Genética Clínica y Dismorfología (Segcd), la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF), la Sociedad Española de Bioinformática y Biología Computacional (Sebibc) y la Asociación Salud Digital (ASD) se han unido para organizar este evento científico-médico, que se celebra bianualmente.