Medicina

Ribera Salud valida la eficacia de un test rápido de Covid

A partir de muestras de esputo-saliva tomadas a 1.400 pacientes

Francisca Puertas, subdirectora de Enfermería del Grupo Ribera, Carlos Catalán, director asistencial del Grupo, el doctor Kaled Safadi, director general de Safadifarma, y Antonio Morrajas, asesor científico de Safadifarma.
Francisca Puertas, subdirectora de Enfermería del Grupo Ribera, Carlos Catalán, director asistencial del Grupo, el doctor Kaled Safadi, director general de Safadifarma, y Antonio Morrajas, asesor científico de Safadifarma.La RazónRibera Salud

El grupo Ribera Salud y la distribuidora de material médico sanitario Safadifarma, han presentado esta mañana el resultado del ensayo clínico realizado entre el 12 de enero y el 3 de febrero del 2021 en ocho centros de atención primaria de dos departamentos de Salud de la Comunitat Valenciana, para validar la eficacia de un test rápido de antígeno a partir de muestras de esputo-saliva que se tomaron a más de 1.400 pacientes del Hospital Universitario de Torrevieja y el Hospital del Vinalopó de Elche, en paralelo a las pruebas convencionales de análisis de diagnostico que realizan ambos centros hospitalarios.

Durante la presentación del estudio realizada esta mañana en el Hospital de Torrevieja, tanto el director asistencial del Grupo Ribera Salud, Carlos Catalán, como el director general de Safadifarma, Kaled Safadi, se han mostrado muy satisfechos con los resultados, así como con la implicación de los sanitarios de los hospitales participantes que, bajo la coordinación de María José Soriano Ruiz, Directora Corporativa de Enfermería del Grupo Ribera, permitió realizar 1.403 test en un tiempo récord y detectar 688 casos de COVID para poder acelerar su aislamiento y el tratamiento correspondiente.

Entre las conclusiones del estudio destacan el alto porcentaje de eficacia del test analizado (NEW GENE), ya que detectó correctamente el 94 por ciento de pacientes enfermos de COVID (VPP) y al 71 por ciento de pacientes sanos (VPN). El estudio también ha determinado niveles de sensibilidad clínica de hasta el 90 por ciento en alguno de los centros participantes, por lo que confirma la eficacia de este tipo de test de nueva generación como prueba diagnóstica masiva y recurrente gracias a su bajo coste, su rapidez, y a que no son invasivos con el paciente ni requieren pericia profesional o infraestructuras especificas para la toma de los resultados de predicción de las muestras.

El ensayo concluyó que el test Newgene comercializado por Safadifarma su web sfpharmaplus.com, “permite analizar y diagnosticar a colectivos amplios de una manera rápida, identificar a positivos asintomáticos o con síntomas leves, y acelerar el protocolo de aislamiento de los positivos sin interferencia en la actividad del resto del colectivo cribado”.