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Clausuran un local sin licencia de productos de uñas “cancerígenos” y “explosivos”

El local se ha precintado en Puente de Vallecas, Madrid

Agentes de la Unidad Integral del Distrito de Puente Vallecas han localizado un establecimiento sin licencia para almacenamiento, envasado y etiquetado de productos químicos destinados a uñas, en cuyas etiquetas se advierte de ser "cancerígenos" y "altamente explosivos", ha informado la Policía Municipal de Madrid. El hallazgo se produjo tras realizar los agentes una inspección a un local, del que emanaba un fuerte olor a disolvente y productos químicos. Tras ponerse en contacto con el encargado, éste informó de que se dedicaban a distribuir productos destinados al tratamiento de uñas en salones de estética. Solicitada la documentación, no presentó ningún tipo de licencia, solamente una declaración responsable para actividades económicas, sin ningún tipo de registro en la que se destina el local a almacén. Durante la inspección, los agentes observaron que el local está separado por un biombo en dos partes, una dedicada a exposición de productos y la otra dedicada a la manipulación y envasado de esos productos cosméticos. Igualmente, localizaron envases vacíos y etiquetas, la mayoría para esmaltes de uñas, y su posterior distribución. Varios de esos productos se encontraban sin etiquetado en español. En otros productos se podía leer en sus etiquetas lo siguiente: "Puede formar concentraciones de polvo combustible en el aire. Puede provocar una reacción cutánea alérgica. Susceptible de provocar cáncer", entre otras advertencias para la salud. Asimismo, los agentes no apreciaron ningún tipo de protección individual para los trabajadores, salvo unos guantes de latex, disponiendo el local de conducto de evacuación de vapores instalado en el techo y con salida a la vía pública. Dado que algunos de los productos, según sus etiquetas, son altamente explosivos y cancerígenos, se realizó informe para dar traslado de toda la intervención a los Técnicos de la Junta Municipal para una inspección más detallada y se notifique a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.