Podemos y PP ofrecen ayuda a los padres de Abel en su lucha por conseguir un sanitario en el colegio

Abel y sus padres, Isabel y José Luis, fueron ayer invitados excepcionales en el Parlamento de Andalucía, mientras tenía lugar el debate del estado de la comunidad. El menor de 3 años de edad, natural de Marchena, sufre hiperplexia, una enfermedad rara de la que únicamente se conocen otros siete casos en niños en España. En sólo cuatro minutos y sin previo aviso, puede perder la vida en caso de crisis si no recibe una correcta asistencia sanitaria, como ya publicó en un amplio reportaje este diario el pasado 27 de octubre. En su lucha por la integración del menor, la familia apuesta por su escolarización, pero la falta de garantías de una idónea atención ha provocado que Abel deje de ir al colegio. La difusión de su problemática ha generado el interés de dos fuerzas políticas dispares como Podemos y Partido Popular, pero sensibles ante los argumentos planteados por la familia Vázquez Castillo.

«Aunque conocían nuestra situación, se han sorprendido muchísimo al conocer más detalles», señaló José Luis a LA RAZÓN, muy agradecido por el compromiso adquirido por ambas formaciones, dispuestas a «pedir explicaciones» y «pelear» por conseguir que «la Consejería de Salud o la de Educación, la que corresponda» ponga una solución. Patricia del Pozo, por parte de los populares, y Esperanza Gómez, entre otros miembros de la formación morada, mostraron la intención de utilizar sus recursos parlamentarios por esta causa. Hay que recordar que a propuesta de Ciudadanos la comisión de Educación del Parlamento de Andalucía, aprobó con el voto favorable de todos los grupos, salvo la abstención del PSOE, una proposición no de ley consistente en la integración progresiva de un profesional de la enfermería en los centros educativos a partir de este curso 2017/18. En el caso de Abel, el partido naranja, sostén del Gobierno de Susana Díaz, por ahora guarda silencio.

Por parte de la plataforma de las familias de los menores con trastornos también estuvo presente en el Parlamento su portavoz, Antonio Guerrero. «Hemos tenido que escuchar en boca de Susana Díaz que Andalucía es pionera en atención temprana», se lamentó, sin dejar de resaltar que la presidenta es «incapaz de mirarme a la cara». Precisamente en este sentido, el padre de Abel coincidía: «Me he llevado las manos a la cabeza, lo que ha dicho es una barbaridad. Todos sabemos que la atención temprana sigue siendo deficiente en la comunidad». Hay familias pagando más de 400 euros al mes para completar las terapias que requieren sus hijos por falta de medios públicos a su alcance.