Berlín

Doña Letizia se estrena en solitario

Ha sido el primer viaje oficial de la Princesa de Asturias en solitario fuera de España. Bajo una fina lluvia, Doña Letizia acudió a Berlín para participar en diversos actos sobre enfermedades raras. La visita ha levantado una gran expectación en los medios alemanes.

Doña Letizia junto al alcalde de Berlín, Klaus Wowereit
Doña Letizia junto al alcalde de Berlín, Klaus Wowereitlarazon

La Princesa de Asturias eligió ayer Berlín para estrenar agenda internacional en solitario. Invitada especial de la esposa del presidente alemán, Doña Letizia asistió sin el Príncipe Felipe a la ceremonia de entrega de la tercera edición de los galardones «Eva Louise Köhler» de investigación sobre enfermedades raras. Tras saludar y agradecer, en alemán, la invitación al acto, la Princesa reconoció que hablar con madres y padres de hijos que sufren estas dolencias «es darse cuenta enseguida del respaldo y la atención que se merecen». Doña Letizia, que estuvo acompañada por la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, consideró que es una tarea prioritaria de la sociedad «dar mayor visibilidad, sensibilizar y conseguir» el compromiso de todos con la lucha diaria de las personas que sufren enfermedades raras, patologías que en la UE afectan a treinta millones de personas. Precisamente, fue el matrimonio Köhler, que tiene una hija con una enfermedad rara, el promotor de la creación de la «Fundación Eva Louise Köhler de investigación sobre enfermedades raras», que por tercer año consecutivo ha otorgado este premio dotado con 50.000 euros. Un duro «día a día»Después de resaltar la «sensibilidad y solidaridad» del matrimonio Köhler hacia quienes sufren una patología poco frecuente, la Princesa hizo hincapié en la «dificultad del día a día» de esas personas y de «un proyecto vital al que tienen derecho».Subrayó, además, la preocupación creciente en España hacia estos pacientes, tanto por parte de la sociedad como por las administraciones públicas y las instituciones. En este sentido, recordó el encuentro que ella misma tuvo con la Federación Española de Enfermedades Raras, que agrupa a más de 150 asociaciones, y su asistencia hace unos meses en el Senado al acto oficial para celebrar el día internacional dedicado a esas patologías.