El "síndrome del hombre lobo"por el omeprazol defectuoso afecta ya a 17 niños

Este prescrito provocó hipertricosis en al menos 17 menores de un año en Cantabria, Andalucía y Comunidad Valenciana.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó la retirada de un lote de omeprazol para bebés defectuoso que provocaba hipertricosis, un exceso de vello (de ahí el nombre de síndrome del hombre lobo) que afectó a 17 bebés de Cantabria, Andalucía y Comnidad Valenciana por el fármaco distribuido en una treintena de farmacias.

Según han confirmado a Efe fuentes del Ministerio de Sanidad, diez de los niños afectados, en su mayoría bebés menores de un año, son de Cantabria, cuatro de Andalucía y tres de la Comunidad Valenciana.

El pasado julio la Agencia Efe ya avanzó los primeros casos detectados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que ordenó la retirada de farmacias y hospitales de más de una veintena de lotes del supuesto omeprazol que habían sido fabricados por la farmacéutica india Smilax Laboratories Limited.

A principios de agosto la Fiscalía de Cantabria abrió una investigación y ordenó la práctica de diligencias tras recibir una denuncia por el suministro a bebes del citado crecepelo.

Esta alerta farmacéutica se suma a la que se emitió el pasado 11 de julio, cuando se ordenó la retirada de un lote de este mismo fármaco tras diagnosticarse trece casos de hipertricosis en diferentes provincias del norte del país y todos por fármacos elaborados con el principio activo de Farmaquímica Sur SL, ubicado en Málaga.

Según el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, la empresa encargada de la fabricación del fármaco ha calculado que el producto defectuoso se distribuyó a entre 24 y 30 farmacias andaluzas.

El laboratorio apuntó además que está contactando directamente con cada una de ellas y tratando cada caso de forma personalizada. Esta alerta farmacéutica se suma a la difundida en julio también por un omeprazol prescrito para el reflujo de bebés y que les provocó hipertricosis. En ese caso, los padres de cuatro niños de Santander denunciaron a un laboratorio, a empresas importadoras y distribuidoras de medicamentos y a dos farmacias por fabricar, distribuir y vender un producto con crecepelo que se les suministró por error a sus bebés, a los que recetaron Omeprazol.