Hace casi dos meses que Izaskun Buelta, la joven con síndrome de Down que interpeló a Zapatero en el programa «Tengo una pregunta para usted», acaparó todo el protagonismo tras poderle entregar en mano el currículum al presidente del Gobierno. Su pregunta sorprendió a toda España: «¿Podría usted contratarme a mí? Yo ya estoy preparada y me gusta mucho», le dijo la joven. Zapatero respondió: «Sí, claro que sí, sería un honor para mí que pudieras trabajar en cualquier sitio o en la Administración». Ayer, y a pesar del entusiasmo posterior de Zapatero porque -según dijo-, le había hecho recordar las tareas por las cuales «merece la pena» ser presidente del Gobierno, la joven con minusvalía reveló que sigue sin recibir la llamada de La Moncloa. «Pero si en un momento se realiza esa llamada, la agradeceremos, aunque esperamos recibir también otras», añadió el gerente de la Federación Española de Síndrome de Down, Agustín Matía. Algo nerviosa, Izaskun insistió, durante la presentación de la gala del Día Mundial del Síndrome de Down que presidirá el próximo sábado en el Teatro Circe Price, que está interesada en trabajar «en la administración», porque para ello se ha formado, informa Ep. A pesar de «estar contenta» por haber sido elegida presentadora de la gala del sábado y porque compartirá la noche con sus artistas favoritos, Izaskun no quiso hacer más declaraciones sobre la indiferencia, hasta ahora, del presidente del Gobierno. Y eso que, durante el programa, Zapatero aseguró que el rango de reserva para contratar a empleados con minusvalía en la Administración -después de que la joven madrileña le pidiera que lo elevara por «el resto de chicos como ella»- había aumentado del 2 al 5 por ciento, «aunque falta mucho camino por recorrer». Agustín Matía recordó, por otra parte, que si bien casos como el de Izaskun simbolizan el de otras personas, sabemos que los avances no dependen de «palabras mágicas» o «cuestiones de momento», sino de un «trabajo diario». Asimismo, destacó que en España trabajan un 66 por ciento más de personas con síndrome de Down que hace una década, pero que la actual ley de promoción de la autonomía personal y atención a personas en situación de dependencia «no se está haciendo en la mayoría de las autonomías». «La legislación está, falta operatividad política», reclamó.