La unión entre azúcares y ADN abre la puerta a nuevos fármacos anticancerígenos

Las fuerzas que utilizan las moléculas para unirse unas a otras tienen un papel fundamental en la efectividad de los fármacos, que utilizan estas mismas fuerzas para anclarse a moléculas clave en el desarrollo de enfermedades.

Este tipo de material genético suele localizarse en los extremos de los telómeros -regiones terminales de los cromosomas-. A diferencia de las cadenas de ADN de doble hélice, el material genético en cuádruplex forma estructuras de juegos apilados de unidades de cuatro bases de guanina (uno de los cuatro tipos de bases nitrogenadas que componen el ADN). Recientemente ha sido demostrado que distintos oncogenes presentan estructuras similares.

Una investigación del CSIC, que ha sido publicada en la revista Chemistry an European Journal, revela que distintos tipos de azúcares interaccionan de manera favorable con la tétrada de guaninas del ADN en cuádruplex. Para ello utilizan interacciones moleculares que, hasta ahora, no se habían asociado a este tipo de estructuras, informa el CSIC en un comunicado.

El investigador del CSIC en el Instituto de Investigaciones Químicas Juan Carlos Morales, que ha dirigido la investigación, confía en que el hallazgo sea aplicable en el desarrollo de nuevos fármacos anticancerígenos. Morales explica: "Podrían sintetizarse fármacos potenciales basados en carbohidratos que sean capaces de unirse a los oncogenes mediante este nuevo modo de interacción".

La investigación ha contado con la participación de los investigadores del CSIC Carlos Gónzález del Instituto de Química Física Rocasolano y Ramón Eritja del Instituto de Química Avanzada de Cataluña.