La OMS alerta del riesgo de rotura o fuga de las prótesis PIP

MADRID- La Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó ayer el riesgo de rotura o fuga que corren las pacientes con implantes mamarios de la compañía francesa Poly Implant Prothse (PIP) y dijo que se necesita «más información» sobre los riesgos asociados, su comparación con otras del mercado, su distribución, uso y vigilancia, informa Ep. «Entre los problemas que pueden generar estos implantes mamarios están las roturas y las fugas (de su relleno de silicona). Mientras las tasas de roturas de las prótesis PIP parecen ser mayores de lo esperado en Francia, las tasas registradas en otros países varían», señalan estos expertos.

Fraude en su fabricación
Según recuerda la OMS, en marzo de 2010, los implantes de silicona PIP se retiraron del mercado en la Unión Europea, tras observarse un aumento de sus roturas y después de la confirmación, por parte de la Agencia Francesa de Seguridad Sanitaria de Productos de Salud (AFSSAP, por sus siglas en francés), de que en su fabricación se utilizó silicona de baja calidad. «La situación fue comunicada a las autoridades regulatorias de estos productos en otros países, lo que llevo a la retirada de este producto también en varios países extracomunitarios».

El 23 de diciembre de 2011, las autoridades francesas recomendaron que las ciudadanas de este país que llevaran implantes de mama de la marca PIP considerasen la posibilidad de retirarlos como medida preventiva. Tras este anuncio, dicen, las autoridades sanitarias de otros países han realizado sus propias recomendaciones sobre los implantes PIP, que han ido desde la retirada preventiva de los implantes hasta el seguimiento de sus portadoras, como ha sucedido en nuestro país. De hecho, el Ministerio de Sanidad confirmó el pasado 9 de enero que «el Sistema Nacional de Salud reemplazará los implantes PIP si la cirugía original fue realizada por el mismo». Es decir, las mujeres mastectomizadas que necesiten sustituir sus implantes no tendrán que costeárselo. Eso sí, la intervención se realizará siempre que el cirujano que la operó determine que la explantación y posterior implantación es necesaria. Esta constatación afectará a un grupo muy reducido de mujeres, ya que el 80 por ciento de las operaciones en las que se utilizaron en nuestro país los implantes de fabricación gala se ejecutaron en clínicas privadas.

La Fiscalía, en plena investigación penal
La Fiscalía provincial de Valencia ha abierto diligencias, a petición de la asociación del Defensor del Paciente, para investigar el caso del supuesto «fraude» de las prótesis mamarias PIP. La fiscal jefe de Valencia, Teresa Gisbert, señala en un escrito de respuesta a la presidenta del Defensor del Paciente, Carmen Flores, que la Fiscalía «ha incoado las diligencias de investigación penal» por si estos hechos pudieran ser constitutivos de delito. Desde el Defensor del Paciente esperan que estas diligencias «tengan la depuración de responsabilidades de aquellos que han propiciado la situación que este fraude ha ocasionado a las mujeres afectadas». También