Una vacuna de ADN contra la esclerosis múltiple es eficaz en ratones

Un estudio ha demostrado que el tratamiento con vacunas de ADN es eficaz para reducir los síntomas degenerativos e inflamatorios en el modelo animal de la esclerosis múltiple, la encefalomielitis autoinmune experimental.

La investigación, llevada a cabo por el Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) y el Vall Hebron Institut de Recerca (VHIR), aporta resultados esperanzadores para el tratamiento de la esclerosis múltiple y otras patologías autoinmunes con vacunas que incluyen ADN.

Según han informado hoy el Departamento de Salud y los centros investigadores, el objetivo del estudio, que se ha realizado con ratones, era conocer los mecanismos por lo que las vacunas de ADN causan una regulación inmunológica en el modelo animal de esclerosis e investigar los efectos terapéuticos que podría tener en la inflamación y los cambios degenerativos que sufren los afectados por esta enfermedad.

Los ratones utilizados en el experimento se agruparon en cuatro grupos, a los que se vacunó dos veces en 14 días con diferentes formas de ADN, que contienen los genes para la producción de las diferentes proteínas de la mielina, para ver el efecto que tenía sobre el tejido del sistema nervioso central de los animales.

Los resultados del estudio demuestran que la vacuna que incorpora ADN que contiene la glicoproteína mielínica de los oligodendrocitos reduce los síntomas clínicos y el daño en el tejido cerebral asociado a la enfermedad en el modelo animal de esclerosis múltiple.

Según los investigadores, estos resultados sugieren por primera vez que los efectos positivos de las vacunas con ADN en el modelo animal no se limitan sólo a mecanismos antiinflamatorios, sino que también pueden ser eficaces como mecanismos neuroprotectores.

Aunque las conclusiones de este estudio sólo son aplicables al modelo animal de esclerosis múltiple, los investigadores creen que los resultados obtenidos también pueden determinar la validez y seguridad de utilizar vacunas de ADN en estudios con personas.