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La Agencia Europea del Medicamento (EMEA, en sus siglas en inglés) va a recibir este año unas 190 solicitudes de fármacos en investigación que optan a ser considerados «medicamentos huérfanos» como tratamiento de una enfermedad rara, con lo que se batirá el récord de peticiones desde que en el año 2000 comenzara a funcionar el organismo encargado de otorgar esta distinción. Así lo asegura el doctor Josep Torrent i Farnell, representante español del Comité de Evaluación de Medicamentos Huérfanos de la EMEA, durante un seminario sobre enfermedades raras en el que se ha destacado la importancia de fomentar el desarrollo de nuevas terapias para aquellos pacientes afectados por una enfermedad rara. Actualmente ya se han catalogado como medicamentos huérfanos unas 850 moléculas en investigación y cada año, según puntualiza Torrent, se suelen recibir más de 100 solicitudes con «una tendencia en aumento que, en 2010, batirá el récord», ya que en lo que va de año se han recibido unas 150 peticiones que ascenderán a 190 antes de llegar a 2011. «Algo bastante atípico en estos diez años», reconoce Torrent, que defiende el interés de estas patologías para los laboratorios.