Un avance contra el cáncer de mama

Madrid- Una mujer con antecedentes familiares directos de cáncer de mama tiene el doble de probabilidades de desarrollar un tumor. Los factores genéticos que subyacen a esta realidad mantienen ocupado al consorcio internacional de científicos Cgems, que ha identificado cuatro nuevas localizaciones en el ADN humano relacionadas con la susceptibilidad a desarrollar una enfermedad de la que se diagnostican 15.000 casos cada año sólo en España.Los estudios, liderados desde las universidades de Harvard (EE UU) y Cambridge (Reino Unido), y en los que han participado investigadores españoles del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) de Madrid y del Instituto Nacional del Cáncer de EE UU, han localizado los nuevos genes en regiones del genoma relacionadas con la codificación proteínica que controla el crecimiento celular –gen NEK10–, o implicadas en la reparación de ADN dañado, caso del RAD51L1.Metabolismo celularGenes encargados de codificar las proteínas que regulan el metabolismo celular también aumentan la susceptibilidad al carninoma mamario. Se trata de los SLC4A7, asociado a la acidificación del «microhábitat» que rodea al tumor, y NOTCH2 y FCGR1B, también implicados en el desarrollo de la diabetes tipo 2.Los trabajos, cuyas conclusiones publica «Nature Genetics», analizaron muestras genéticas de más de 40.000 casos de cáncer de mama de todo el mundo. «Los candidatos identificados son genes de los llamados de baja penetración», cuya sola presencia no aumenta significativamente el riesgo, explica Javier Benítez, uno de los investigadores del CNIO. «Portar una sola de estas nuevas variantes genéticas confiere poca susceptibilidad», asegura. Si, de cada diez mujeres, una desarrollará un tumor a lo largo de su vida, uno de estos nuevos genes asociados al cáncer de mama puede aumentar la probabilidad entre un 10 y un 30 por ciento.Con éstos son ya nueve los genes que se han relacionado de forma directa con el cáncer de mama. El mismo consorcio identificó los cinco primeros en 2005. Los más comunes entre la población, presentes en entre un 30 y un 40 por ciento, son BRCA 1 y 2. Considerados de alta penetración, pueden mutar y provocar cáncer de mama por sí mismos. Pero la combinación de seis o siete potencia la susceptibilidad de forma exponencial. «Si una mujer los ha heredado tanto por vía paterna como materna, tiene mayor riesgo, pero si, además, cuenta con alguno de los catorce que están asociados al cáncer de mama», de los cuales aún faltan cinco por identificar, «sus probabilidades aumentan», explica Javier Benítez.