María Jesús Lamas señala que la nueva cepa de la Covid-19 no modificará “necesariamente” la eficacia de la vacuna de Pfizer

En la rueda de prensa para valorar la decisión de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) de aprobar la primera vacuna contra el coronavirus, la directora general de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), María Jesús Lamas, ha señalado que la variante del virus de la Covid-19 detectada en Reino Unido “no necesariamente” van a implicar “modificación de la efectividad de la vacuna” de Pfizer, que se empezará a administrar el próximo domingo en nuestro país.

“Las vacunas están dirigidas a la proteína S, y ninguna variación ha tenido cambios significativos en su estructura”, ha explicado, detallando que no será necesario realizar un ensayo clínico para comprobar si afecta a la vacuna de Pfizer, sino únicamente “pruebas de laboratorio”.

Lamas ha avanzado que en las “próximas semanas” se podrían tener resultados de si, finalmente, esta nueva cepa altera la efectividad de la vacuna o no. “Hay que caracterizarla y enfrentarla a sueros neutralizantes y comprobar si esa capacidad se mantiene con esta variante igual que en otras anteriores”, ha resaltado.

En la comparecencia de prensa conjunta con la secretario de Estado de Sanidad, Silvia Calzón, ésta última ha añadido que la aparición de esta cepa “pone sobre alerta la necesidad de incrementar el esfuerzo de secuenciación genómica”. “Estamos especialmente expectantes. Vamos a seguir desde el Centro Nacional de Epidemiología y el Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias con especial atención todo lo que esté relacionado con esta nueva variante en todos los sentidos”, ha indicado.