Estudian las vitaminas C y E como curas de la enfermedad rara «Síndrome X Frágil»

La Agencia Española del Medicamento ha autorizado probar la capacidad antioxidante de ambas vitaminas en pacientes de entre uno y ocho años con sintomatología temprana de esta enfermedad.

Investigadores del Hospital Regional de Málaga llevarán a cabo un ensayo clínico con niños desde un año afectados por el "Síndrome X Frágil", que produce discapacidad intelectual, y determinarán la eficacia del uso de las vitaminas C y E para combatir los daños neurológicos de estos enfermos.

El grupo INTRAM, especializado en enfermedades mentales y que pertenece al Instituto de Biomedicina de Málaga, ha sido autorizado recientemente por la Agencia Española del Medicamento a probar la capacidad antioxidante de ambas vitaminas en pacientes de entre uno y ocho años con sintomatología temprana de esta enfermedad rara.

Según los investigadores, este síndrome tiene la particularidad de disminuir la capacidad del afectado para comunicarse e impedir el correcto funcionamiento del sistema nervioso, por lo que los compuestos vitamínicos pueden ayudar ya que son fundamentales para la actividad del organismo.

Los investigadores creen que una dosis adecuada de ácido ascórbico (vitamina C) y de tocoferol (vitamina E) tendría capacidades curativas y facilitaría la creación de una terapia al ser elementos altamente comprobados y con fiabilidad y seguridad, según un comunicado remitido hoy por los investigadores.

Este síndrome, que para concienciar celebra su día internacional el 22 de julio, afecta a uno de cada 2.500 hombres y una de cada 4.000 mujeres y es la principal causa de trastornos del desarrollo intelectual infantil de tipo hereditario tras el síndrome de Down.

Sus síntomas están relacionados con la actividad cognitiva, el comportamiento y la relación social de los enfermos e incluyen alteraciones del lenguaje, déficit de atención, hiperactividad e hipersensibiliad sensorial.