Autorizan en EE.UU. un tratamiento precoz del cáncer de mamá

La Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó hoy una revisión positiva, previa a su aprobación, a un medicamento destinado a tratar el cáncer de mama en fase temprana, antes de la cirugía.

Los expertos consideran que el compuesto pertuzumab, producido por el laboratorio Roche con el nombre comercial de Perjeta, podría ayudar a impedir el crecimiento de los tumores.

La FDA ya había aprobado el año pasado el Perjeta para el tratamiento de pacientes con ciertos tipos de cáncer de mama metastásico.

El medicamento está ahora en las etapas medias del proceso de pruebas, pero la revisión positiva emitida hoy por la FDA, según informó, podría acelerar el trámite de aprobación.

El primer paso en el tratamiento de todos los tipos de cáncer es la cirugía para extirpar los tumores y si finalmente se aprueba Perjeta sería el primer medicamento validado para el uso antes de la intervención quirúrgica.