Averiguan cómo matar células tumorales con «estrés replicativo»

El Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), dirigido por Óscar Fernández-Capetillo, venía trabajando en la idea de que quizás estos tumores sean muy sensibles al tratamiento con fármacos que inhiban las proteínas que las células tienen para protegerse de este tipo de estrés. Ahora, dice el CNIO en un comunicado, este equipo ha descubierto que los tumores con estrés replicativo son "efectivamente sensibles al tratamiento de inhibidores de las proteínas ATR y ChK1.

Éstas dos son las principales responsables de proteger a las células de estrés replicativo y se ha demostrado que la inhibición de la Chk1 es "muy eficaz", por ejemplo, en el tratamiento de linfomas de Burkitt.

Por el contrario, no lo es en tumores sin este tipo de estrés, precisa la nota. "El descubrimiento -dice el comunicado- viene reforzado por la observación de que niveles bajos de la proteína ATR, y por lo tanto con una respuesta deficiente a estrés replicativo, previenen por completo el desarrollo de linfomas y tumores pancreáticos iniciados por el oncogén Myc, tumores ambos que presentan niveles muy altos de este tipo de estrés".

Los doctores del CNIO Mariano Barbacid y Manuel Hidalgo y el grupo del doctor Bruno Amati, del centro oncológico italiano IFOM, también participan en la publicación de esta investigación, que aparece hoy en la revista Nature Structural and Molecular Biology.