Diabetes

Las autoridades sanitarias americanas (FDA) han aprobado Linagliptina para el tratamiento oral de la diabetes tipo 2. Este fármaco pertenece a una clase de medicamentos de prescripción denominados inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) y es el primero de su clase que se aprueba en concentración de una dosis (5 mg una vez al día). Linagliptina no requiere ajuste de la dosis para pacientes con deterioro renal o hepático. Se trata de un comprimido que puede tomarse con o sin comida, disminuye el azúcar en sangre a través de un incremento de los niveles de incretinas, consiguiendo así un aumento de insulina no sólo después de las comidas sino también a lo largo del día. Esta aprobación por parte de la FDA supone el primer hito en el marco de la alianza mundial de Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company contra la diabetes, constituida en enero de 2011. Este compromiso aprovecha la fuerza científica y el potencial comercial de dos empresas farmacéuticas líderes en investigación para atender las necesidades de los pacientes que resultan de la creciente epidemia mundial que representa la diabetes.
Un medicamento de prescripción médica que utilizado junto con la dieta y el ejercicio reduce los niveles de glucosa en sangre en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Este nuevo medicamento puede utilizarse en monoterapia o en combinación con otros antidiabéticos orales (metformina, sulfonilureas o pioglitazona). Sin embargo, Linagliptina no está indicado en pacientes con diabetes tipo 1 ni para el tratamiento de la cetoacidosis diabética (aumento de cetonas en sangre u orina). Es lo que hay. Seguro.