Buenos resultados con dos moléculas para los casos menos frecuentes de esclerosis múltiple

El congreso Ectrims ha sido el lugar elegido para presentar nuevos datos sobre dos terapias en investigación frente a dos de los tipos de esclerosis múltiple (EM) menos frecuentes: la secundaria progresiva (EMSP) y recurrente (EMR) desarrolladas por Novartis.

El congreso Ectrims ha sido el lugar elegido para presentar nuevos datos sobre dos terapias en investigación frente a dos de los tipos de esclerosis múltiple (EM) menos frecuentes: la secundaria progresiva (EMSP) y recurrente (EMR) desarrolladas por Novartis.

Se trata del fármaco en investigación siponimod (BAF312), primer y único medicamento que ha demostrado retrasar significativamente la progresión de la discapacidad en pacientes con EMSP; y ofatunumab (OMB157), primera terapia autoadministrada subcutáneamente anti-células B para el tratamiento de la EM en brotes (EMR), que actualmente está en fase III de desarrollo.

Así, por una parte, nuevos datos han demostrado que el seguimiento a largo plazo (de hasta seis años) de pacientes en tratamiento con siponimod (2 mg) no mostraba ningún aumento en las tasas de incidencia de los acontecimientos adversos ni nuevos hallazgos de seguridad. Dichos resultados refuerzan que esta molécula puede ser una opción de tratamiento segura y eficaz para pacientes diagnosticados de EMSP.

Por otra, se presentaron nuevos datos acerca de los pacientes en tratamiento con ofatumumab (primer anticuerpo monoclonal anti-CD20 totalmente humano específicamente diseñado para el tratamiento de la EM), con una autoadministración mensual subcutánea una vez finalizado el reclutamiento. Actualmente, se están realizando dos ensayos paralelos de fase III (Asclepios) para evaluar su eficacia y seguridad frente a teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple recurrente (EMR).

Además, nuevas líneas de investigación muestran que los neurofilamentos podrían ser eficaces para predecir la progresión de la discapacidad a largo plazo en pacientes con EM remitente recurrente. En otro análisis, la cadena ligera de neurofilamentos en sangre predijo la atrofia cerebral en pacientes con EM primaria progresiva y EMSP en ensayos fase III de fingolimod (Informs) y siponimod (Expand) controlados con placebo, respectivamente. Un tercer estudio evaluó el valor predictivo de los neurofilamentos respecto a la actividad de la enfermedad y la respuesta farmacológica en pacientes pediátricos diagnosticados de EM, y los resultados sugieren que pueden ser biomarcadores útiles en esta población.