Galicia incorpora tres enfermedades al cribado neonatal y se mantiene como líder en España en detección precoz

A partir de mañana, Galicia incorporará al cribado neonatal la detección de tres enfermedades genéticas adicionales, lo que permitirá identificar hasta 37 patologías congénitas, situando al sistema gallego como el más completo del país. Esta ampliación multiplica por tres el mínimo de 11 enfermedades que establece el Ministerio de Sanidad, según anunció el presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, tras el Consello da Xunta celebrado hoy.

El informe presentado detalla que la inclusión de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), la mucopolisacaridosis tipo I (MPS I) y la enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo II (Pompe) responde al compromiso del Gobierno gallego con la detección temprana, una estrategia fundamental para iniciar tratamientos de forma precoz y evitar complicaciones graves en el desarrollo de los neonatos.

La X-ALD, que afecta a uno de cada 17.000 nacimientos, puede provocar déficits neuropsiquiátricos y problemas suprarrenales; la MPS I, con una incidencia de uno por cada 50.000 nacimientos, produce discapacidad intelectual severa y tiene un pronóstico de vida corto sin tratamiento; y la enfermedad de Pompe, cuya prevalencia varía, provoca deterioro muscular y puede ser fatal en el primer año de vida en su variante infantil.

Esta última enfermedad cuenta con terapia de reemplazo enzimático que mejora la función cardíaca y prolonga la vida.

Más de 463.000 neonatos cribados

El cribado neonatal gallego, que ha alcanzado una participación del 99,9% entre todos los recién nacidos en hospitales públicos, privados o en casa, ha permitido diagnosticar 679 casos graves desde el año 2000. En el último año, se identificaron casos de atrofia muscular espinal e inmunodeficiencia combinada grave, patologías que se han añadido al cribado de forma pionera en la comunidad.

Además, el programa ha detectado 216 casos de hipotiroidismo congénito, 59 de fibrosis quística y 361 de diversas enfermedades metabólicas, brindando a los niños afectados acceso temprano a tratamientos que mejoran sus pronósticos.

Inversión en salud y prevención

La Xunta ha invertido cerca de 250.000 euros en equipamiento y estima un gasto adicional de 250.000 euros para mantener la operativa en el laboratorio de metabolopatías, ubicado en el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago.

Este esfuerzo permite a Galicia mantenerse a la vanguardia de la detección temprana, llegando a detectar hasta 51 enfermedades, considerando las 37 primarias y 14 secundarias.

Además del cribado neonatal, el Gobierno gallego sigue apostando por programas de detección temprana en otras áreas, como la hipoacusia infantil, y continúa desarrollando cribados para cáncer de mama, colorrectal y cérvix, así como proyectos piloto para cáncer de pulmón y próstata.