Los límites de la información genética y su utilidad

BARCELONA- Encargar la secuenciación del genoma propio está al alcance de todo aquel que tenga entre 500 y 1.000 euros para invertir en ello. Pero, ¿todo médico es capaz de traducir esos datos en información útil e inteligible para el paciente? La respuesta es no. Hoy por hoy, ni todos los especialistas pueden entender el genotipo de una persona ni existen herramientas que permitan descifrar todo lo que contienen los genes. En España, sólo existe un centro acreditado por la Unión Europea para formar asesores genéticos. La Universidad Pompeu Fabra acaba de recibir el aval de la UE para formar, con el master de Asesoramiento Genético, a expertos que dominen, no sólo la medicina genética, sino también técnicas en comunicación, atención psicosocial, educativa, etc. Tanto Gabriel Capellà como Eduard Serra, expertos en cáncer hereditario, coinciden en señalar la importancia de que los enfermos y sus familias sean tratados por equipos multidisciplinares que den respuestas a todas las necesidades de los afectados. ¿Cómo vivir sabiendo que se tienen altas probabilidades de sufrir un cáncer? Más aún, ¿cuáles son los límites éticos a la hora de informar sobre los datos genéticos?