«Probamos nuevas técnicas para sustituir a las actuales biopsias»

La doctora Eva López manifiesta que las acciones junto a los pacientes también son un pilar importante en el desarrollo de proyectos dentro de la compañía suiza

- En la actualidad, ¿cuáles son las asignaturas pendientes del cáncer de mama a nivel terapéutico?

-El abordaje del cáncer de mama ha experimentado importantes avances en los últimos años que nos han aportado un conocimiento mucho más preciso del funcionamiento de las células cancerígenas a nivel molecular. Hemos alcanzado tasas de supervivencia del 90% a los cinco años del diagnóstico, tal y como apuntan desde la SEOM. Sin embargo, son muchos los retos a los que nos enfrentamos hoy en día, como la necesidad de perfeccionar las técnicas diagnósticas y la introducción de nuevos biomarcadores para detectar la enfermedad de la forma más temprana y precisa posible. Debemos tener en cuenta que entre un 5% y 6% de los casos presentan metástasis en el momento del diagnóstico. Pero sin duda, la innovación es la clave para avanzar en el tratamiento del cáncer de mama. Debemos seguir trabajando en el descubrimiento y desarrollo de nuevas vías para detener la progresión de la enfermedad, reducir el tamaño del tumor y prolongar la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama, especialmente en sus fases más avanzadas.

-¿Qué tipo de moléculas son las que prometen ocupar esos huecos?

-Actualmente, una de las estrategias científicas que están ofreciendo excelentes resultados en las pacientes con cáncer de mama HR+/HER2-, ayudando a retardar la progresión de la enfermedad, es la terapia dirigida basada en la inhibición de las CDK 4/6 (ciclinas dependientes de las quinasas 4 y 6) en combinación con una terapia hormonal.

-¿Cuáles son aquellos en los que trabaja su laboratorio?

-En Novartis Oncología abanderamos el desarrollo de esta clase terapéutica a través del programa clínico Monaleesa, que cuenta con cinco ensayos clínicos y más de 2.000 pacientes en todo el mundo. El programa sigue evaluando la eficacia y seguridad del inhibidor de las CDK 4/6 de Novartis, en combinación con diferentes agentes endocrinos en distintas poblaciones de pacientes y actualmente cuenta con la indicación de primera línea más amplia de su clase terapéutica en EE UU. Otra vía de investigación por la que estamos apostando se centra en la actividad sobre la vía de PI3K (fosfatidilinositol-3-kinasa), la que tiene mutaciones más comúnmente asociada a la progresión del tumor en cáncer de mama HR+ avanzado. El estudio Solar-1 ha sido el primero en cumplir su objetivo primario con esta nueva clase terapéutica, demostrando una mejora en la supervivencia libre de progresión (SLP).

-¿Trabajan sólo en soluciones terapéuticas o también diagnósticas?

-En este sentido, los estudios Bolero-2 y BELLE-2 de Novartis se encuentran entre los primeros programas clínicos para probar el ADN circulante del tumor, una evaluación que podría convertirse en el nuevo estándar que reemplazará las biopsias invasivas de tejido.

-¿Qué herramientas son las fundamentales para, si no se cura el tumor, lograr que se cronifique la enfermedad?

-Los esfuerzos se han intensificado para mejorar aún más los resultados y se basan sobre todo en profundizar en el conocimiento de los subgrupos que se pueden beneficiar más de los tratamientos específicos y a la vez desarrollar nuevas estrategias terapéuticas en combinación o de forma secuencial.

-¿Qué otras acciones terapéuticas no farmacológicas son claves en los procesos de tratamiento?

-Trabajamos activamente y colaboramos con instituciones, asociaciones de pacientes y sociedades en la puesta en marcha de proyectos e iniciativas que tienen el fin de atender las necesidades. Como las «Guías de Nutrición y Ejercicio Físico para pacientes con cáncer de mama localizado y avanzado» o el documental «Sigo Siendo Yo».