AstraZeneca: “El número de episodios trombóticos fue pequeño en los ensayos clínicos”

La multinacional AstraZeneca asegura que está “en estrecho contacto con el Ministerio de Sanidad en relación con la suspensión temporal de la administración” de su vacuna en España y promete que “continuará trabajando en estrecha colaboración con las autoridades sanitarias para proporcionar la evidencia científica más reciente y disponible” sobre su suero.

Así lo asegura este laboratorio en el segundo comunicado público que emite en menos de 24 horas, después de que el departamento que dirige Carolina Darias, siguiendo la estela de otros países europeos, decidiera junto con las autonomías la suspensión de la administración de esta vacuna durante los próximos 15 días, hasta que se aclare del todo si está vinculada a la aparición de trombos en algunas personas que han sido inoculadas con ella. La decisión en España se ha adoptado tras la convocatoria de un pleno extraordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), tras conocerse la decisión de Alemania, Francia y otros países de suspender el uso del antídoto.

Astrazeneca sostiene que “mantiene su firma compromiso de aportar una solución segura y eficaz para erradicar la pandemia, como venimos haciendo desde hace casi un año”, y vuelve a reiterar los argumentos esgrimidos en el primer comunicado: “Hasta la fecha, alrededor de 17 millones de personas en la UE y el Reino Unido han recibido nuestra vacuna y el número de casos de trombosis reportados en este grupo de personas vacunadas es en realidad menor que los cientos de casos que se esperarían de incidencia de trombosis en la población general. Además, en los ensayos clínicos, el número de episodios trombóticos fue pequeño y, nuevamente, fue menor en el grupo vacunado que en los que recibieron placebo”, subraya, la firma, que desarrolló su suero conjuntamente con la Universidad de Oxford.

La vacuna utiliza un vector viral de chimpancé no replicativo basado en una versión debilitada de un virus del resfriado común (adenovirus) que causa infecciones en los chimpancés y contiene el material genético de la proteína de la espícula del virus SARS-CoV-2. Después de la vacunación, se produce la proteína superficial de la espícula, lo que prepara al sistema inmunitario para atacar al virus SARS-CoV-2 si posteriormente infecta al organismo.

La vacuna ha recibido la autorización de comercialización condicional o uso de emergencia en más de 70 países de los seis continentes, y con la reciente inclusión en la lista de uso de emergencia presentada por la Organización Mundial de la Salud acelera el camino para su acceso en hasta 142 países a través de la plataforma COVAX.