Estudio

¿Qué son los biosimilares?

Medicamentos varios
Medicamentos variosSrdjan ZivulovicREUTERS

Un medicamento biológico similar, un biosimilar, es un fármaco equivalente en calidad, eficacia y seguridad a uno original, llamado producto de referencia. Pero, ¿realmente cuánta gente lo sabe?

Con el fin de responder a esta pregunta el Instituto ProPatiens, asociación independiente sin ánimo de lucro, ha elaborado un estudio impulsado y desarrollado por el Instituto ProPatiens con la colaboración de la Cátedra del Paciente con el objetivo primario de “determinar la percepción de las asociaciones de pacientes y sus miembros acerca del grado de conocimiento, familiaridad, formación e información” relativa a los medicamentos biosimilares.

Para ello se ha diseñado una metodología que incluye un estudio de campo cuantitativo, observacional, descriptivo y transversal, donde se ha preguntado a los participantes acerca de nueve cuestiones sencillas, claras y de fácil comprensión relativas al perfil sociodemográfico personal y formativo, y a aspectos fundamentales acerca de los medicamentos biosimilares; todo ello, a través de un cuestionario “online” que apuntaba directamente a la obtención de una respuesta concreta respecto del objetivo principal de este análisis, una respuesta que permite establecer estrategias concretas y planes de acción específicos de presente y de futuro.

Entre los resultados más relevantes figura la constatación de que para la gran mayoría de encuestados el 56,9%, no tiene conocimiento suficiente de los mismos, de hecho, tan solo un 36,3% de los que los conocen manifiestan tener un grado de conocimiento aceptable (puntuación de 4 y 5 sobre 5).

Otro aspecto relevante del estudio está relacionado con las fuentes de información que utiliza, y en este sentido, quien les aporta más información sobre los medicamentos biosimilares es el médico (40,9%) de los casos y un 27,3%, es decir, uno de cada cuatro, la obtiene desde internet, con todo lo que ello supone en cuanto a fiabilidad y rigor de las fuentes utilizadas para la recopilación de datos.

El resto se reparte minoritariamente entre el personal de enfermería, el farmacéutico, las asociaciones de pacientes y otros agentes implicados en el proceso.

Un aspecto interesante es que la mayoría de los encuestados, el 97,1% solicita y apreciaría muy especialmente tener acceso a sesiones informativas y formativas dirigidas a pacientes acerca de este tipo de tratamientos, sesiones impartidas a través de organizaciones independientes, reconocidas y de prestigio.

En el estudio han participado 102 asociaciones de pacientes nacionales y regionales. Los encargados de responder la encuesta han sido fundamentalmente mujeres (85,3%).