Más de 300 personas se han vuelto a concentrar este viernes pese a la lluvia y el tiempo desapacible en la plaza de San Marcelo de León para reclamar al Gobierno de España que dote de financiación la Ley para los enfermos de ELA aprobada en octubre de 2024, o lo que es lo mismo, hace cinco meses ya.

Los manifestantes, entre las que se encontraban afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica y familiares, demandan también a Sánchez que "al menos” conceda las ayudas más prioritarias, que son las de los enfermos que están “en fases muy avanzadas" y que necesitan cuidados las 24 horas del día.

“Aunque no haya presupuestos creemos que no es mucho dinero lo que supone yse podría sacar dinero para ello”, decía en declaraciones recogidas por Ical uno de los afectados, Juan Ignacio López Gil, conocido como Nacho, quien lamentaba la parálisis existente y los "nulos" avances conseguidos durante estemes de movilizaciones,

Al respecto, seálaba que durante la última reunión mantenida con el Gobierno de España, celebrada el diez de enero, se presentó un borrador que se ha quedado ahí guardado en el cajón del olvido.

Y pedía también a la Junta su colaboración como está ocurriendo en la comunidad de Madrid , donde están formando a cuidadores y organizando residencias u hospitales .

En este senetido, los afectados por la ELA de León se han reunido en varias ocasiones con el delegado territorial de la Junta en León, Eduardo Diego, aunque tampoco han sacado nada en bruto salvo buenas palabras.