Cebiotex iniciará sus ensayos en pacientes de cáncer infantil

Tras el éxito alcanzado por la compañía Cebiotex en pacientes adultos con sarcoma de tejidos blandos, la spin-off del Hospital Sant Joan de Déu y de la Universitat Politècnica de Catalunya va a iniciar los ensayos clínicos con pacientes oncológicos pediátricos. El fármaco en desarrollo, CEB-01, es una biomembrana biocompatible y bioabsorbible cargada con un potente quimioterápico (SN-38) que se implanta en la zona operada tras una extracción tumoral para evitar la viabilidad de células cancerosas que hayan podido permanecer tras la cirugía. El pasado mes de agosto, CEB-01 se implantó por primera vez y con éxito en un paciente adulto con sarcoma en el Hospital de la Santa Cruz y San Pablo de Barcelona, donde se lleva a cabo el ensayo clínico liderado por el oncólogo Dr. López Pousa y el cirujano Dr. J. A. González.

«Asegurar que el proyecto mantenga el enfoque pediátrico es un compromiso primordial, ya que este nació con el objetivo de encontrar soluciones para el cáncer infantil», afirma Joan Bertran, CEO y cofundador de la biotecnológica. Esto será posible gracias al éxito de la reciente ronda de inversión, en la que se han captado 2.210.000 euros, superando el objetivo de 1,6 millones fijado en un inicio. La inversión se ha conseguido mediante una ronda crowdfunding en Capital Cell, que ha alcanzado el 125% de su objetivo, así como también a través de los socios actuales y de la incorporación de nuevos inversores privados.

Bertran se muestra satisfecho ante el éxito de esta ronda: “Hace un año anunciábamos el lanzamiento de una nueva ronda de financiación internacional de cuatro millones de euros que se vio paralizada con el inicio de la pandemia. Pese a ello, hemos conseguido cerrar un año de incertidumbres con más de dos millones de inversión, lo que consideramos un verdadero éxito”.

“Nuestros socios han supuesto el pilar fundamental en esta ronda. El compromiso que han mostrado hacia el proyecto y su misión confirma la fuerza de la Inversión de Impacto Social”, añade.

Ahora Cebiotex se dispone a conseguir apalancamiento de fondos públicos para poder llegar al objetivo de financiación que se marcó hace un año. En su lista de objetivos está también llegar a la primera ventana real de salida para licenciar el fármaco o bien la tecnología Cebiotex® a las farmacéuticas, y obtener la Orphan Drug Designation por la Food and Drug Administration (FDA) en Estados Unidos, certificación de la que ya dispone por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés). Esta presenta ventajas como la exclusividad de mercado, y también facilita la aceleración de su desarrollo para la aplicación en cáncer infantil y enfermedades minoritarias.