Los fármacos contra la covid sí son eficaces frente a Ómicron

A la espera de conocer si las vacunas responden frente a la nueva variante Ómicron, algunos de los fármacos desarrollados para hacer frente al coronavirus, una vez que se ha contraído la enfermedad, parece que sí son eficaces. Así lo confirma una actualización para “bioRxiv”, un servidor de pre-publicación de estudios científicos, con datos preclínicos que demuestran que sotrovimab, un anticuerpo monoclonal en investigación, mantiene su actividad contra mutaciones clave de la nueva variante Omicron del SARS-CoV-2.

Estos datos han sido generados a través de pruebas en pseudovirus testando las mutaciones específicas individuales encontradas en Omicron. Hasta la fecha, sotrovimab ha demostrado actividad contra todas las variantes de preocupación e interés definidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Las compañías están ahora completando las pruebas de pseudovirus in vitro para confirmar la actividad neutralizante de sotrovimab contra la combinación de todas las mutaciones de Omicron con la intención de proveer una actualización a finales de 2021.

“Sotrovimab fue diseñado de manera intencionada teniendo en cuenta la probabilidad de que el virus mutara. Al dirigirse a una región altamente conservada de la proteína spyke que es menos probable que mute con el tiempo, esperábamos dirigirnos tanto al virus actual del SARS-CoV-2 como a las futuras variantes que preveíamos que iban a ser inevitables. Esta hipótesis se ha confirmado una y otra vez, con su capacidad continua de mantener la actividad contra todas las variantes de preocupación e interés probadas hasta la fecha, incluidas las mutaciones clave encontradas en Ómicron, como demuestran los datos preclínicos. Confiamos que esta tendencia positiva continúe y estamos trabajando rápidamente para confirmar esta actividad contra la secuencia combinada completa de Ómicron”, explica George Scangos, Ph.D., Chief Executive Officer de Vir, uno de los dos laboratorios responsables de su desarrollo.

Este fármaco -que está autorizado para uso de emergencia en Estados Unidos, ha recibido una opinión científica positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Unión Europea, y ha obtenido una autorización de comercialización provisional en Australia, Arabia Saudí y Japón- ofrecer una opción adicional para el tratamiento temprano de pacientes no hospitalizados que tienen un mayor riesgo de hospitalización o muerte debido a la Covid-19