La EMA alerta sobre uno de los antibióticos más recetados en España y recomienda restringir su uso

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha propuesto restringir o eliminar varias indicaciones actuales de la azitromicina, uno de los antibióticos más recetados en España, con el objetivo de frenar el creciente problema de las resistencias bacteriana. La azitromicina, conocida popularmente como "el antibiótico de las tres pastillas", se ha utilizado durante décadas para tratar diversas enfermedades infecciosas, tanto en niños como en adultos.

Qué cambios propone la EMA

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha revisado la eficacia, riesgos y patrones de consumo de la azitromicina, concluyendo que su uso debe limitarse y ajustarse en varias indicaciones.

• Propone retirar el uso del fármaco para acné vulgar moderado, la erradicación del Helicobacter pylori -bacteria relacionada con úlceras gástricas-, y la prevención de ataques de asma, debido a la falta de evidencia suficiente sobre su eficacia en estos casos. a en estos contextos.
• Entre las indicaciones que se mantienen, aunque con ajustes en dosis y condiciones, figuran infecciones respiratorias como la bronquitis crónica agudizada y la neumonía adquirida en la comunidad, enfermedades de transmisión sexual como la clamidia, infecciones ginecológicas como la enfermedad inflamatoria pélvica, y ciertos cuadros infecciosos en pacientes con VIH.
• Además, se introducirá una advertencia en la ficha técnica del medicamento para alertar sobre el riesgo de que el fármaco favorezca el desarrollo de resistencias, en especial por su permanencia prolongada en el organismo tras finalizar el tratamiento.

Por qué es tan preocupante

El uso excesivo, y en ocasiones inapropiado de la azitromicina ha contribuido al aumento de resistencias bacteriana, un problema de salud pública, que cada año causa 3.000 muertes en España. “Estas recomendaciones buscan optimizar el uso de este antibiótico común y minimizar el desarrollo de resistencia antimicrobiana, es decir, la capacidad de los microorganismos de volverse resistentes a los medicamentos", señala la EMA

Según el organismo, este antibiótico sólo debe prescribirse tras una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos, considerando la prevalencia local de resistencias.

Estas recomendaciones serán ahora evaluadas por la Comisión Europea, que deberá emitir una decisión final con validez en todos los países europeos. Mientras tanto, se insta a pacientes y profesionales sanitarios a revisar sus prácticas de prescripción y considerar alternativas más seguras y efectivas cuando estén disponibles.