alzheimer
Cuatro años de desfase entre el diagnóstico y los primeros síntomas del alzheimer
La psicóloga de AFA Zamora, María del Carmen Pita, aprovecha su participación en el Congreso Nacional celebrado en Huesca para dejar patente la necesidad de avanzar en la detección precoz de esta enfermedad
La Asociación Alzheimer Zamora (AFA) ha participado activamente en el Congreso Nacional de este enfermedad neurodegenerativa que, bajo el lema "Evolución" se ha celebrado recientemente en la ciudad aragonesa de Huesca, con la presencia de la Reina emérita Doña Sofía. Y lo ha hecho de la mano de la neuropsicóloga e investigadora, María del Carmen Pita, psicóloga también de AFA, que presentaba algunos datos de un estudio en el que está trabajando la organización sobre la relación existente entre la genética, a través de la mucosa bucal, y la actividad eléctrica del cerebro. Todo ello con el objetivo de establecer una clasificación de los diferentes estadios de la enfermedad y así poder avanzar en la detección precoz del alzheimer y, por ende, en el desarrollo de nuevos métodos terapéuticos de actuación temprana. Y es que según recordaba en su exposición, existe una media de cuatro años de desfase entre el momento en el que la persona recibe el diagnóstico y los primeros síntomas de la enfermedad.
La investigación, que está aún por pulir ya que se encuentra en su recta final, ofrece algunos datos socioeconómicos interesantes sobre la prevalencia de la enfermedad, y que ponía de manifiesto la psicóloga de AFA en su ponencia. Como por ejemplo, que las mujeres siguen siendo las que más sufren alzheimer, en concreto, siete de cada diez afectados, o que el 20 por ciento de los que padecen la enfermedad cuentan con antecedentes familiares directos. "De ahí -apuntaba María del Carmen Pita- la necesidad de avanzar en el diagnóstico precoz".
Más de cuatrocientas personas participaban en este Congreso Nacional organizado por la Confederación Española de Alzheimer, donde han podido compartir conocimientos y experiencias, así como aportar su granito de arena sobre las formas existentes de intervenir ante una enfermedad que sigue sin tener una cura, y sus consecuencias para la persona, pero también para sus familiares. Un foro, de carácter eminentemente asociativo y social, que ha servido para que el tejido asociativo aprenda nuevas metodologías para humanizar la atención de los enfermos de alzheimer y la de sus cuidadores, que no pueden caer en el olvido.
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