Enfermos de lupus propondrán al Congreso crear unidades de referencia

La Federación Española de Lupus se ha reunido este lunes con la Presidencia de la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo del Congreso de los Diputados en la que se ha acordado elaborar una petición para una propuesta al parlamento sobre las tres reivindicaciones de los afectados por esta enfermedad. Según ha explicado Blanca Rubio, presidenta de la federación a Europa Press, tras la reunión que han mantenido con Gaspar Llamazares, presidente de la Comisión y los representantes del PSOE y Partido Popular, Alberto Fidalgo y Mario Mingo respectivamente, están seguros de que "la respuesta a la propuesta será positiva". Por su parte Nélida Gómez, vocal de I+D de la federación, ha señalado que estas reivindicaciones que incluirán en la propuesta son la creación de unidades de referencia, la discusión en el Consejo Interterritorial de la inclusión de la fotoprotección en la financiación y el reconocimiento del lupus como enfermedad crónica. Gómez ha recalcado la importancia de estas reivindicaciones, ya que "si se reconoce la enfermedad como crónica, la situación de muchos enfermos puede cambiar a mejor", además ha recordado la necesidad de la creación de unidades de referencia, pues esta enfermedad requiere de muchos especialistas "porque cualquier órgano se puede ver implicado, pero no siempre todos los médicos sabe tratar esta enfermedad". Asimismo, ha señalado "el agravio comparativo"que supone que en algunas comunidades autónomas sí se incluya a los fotoprotectores para estos enfermos, mientras que en otras tienen que pagarlos "a precios de cosméticos", algo que tienen que utilizar todos los días, "aunque no haga sol". Igualmente, Gómez ha destacado que la propuesta realizada en anteriores reuniones acerca de la modificación del artículo 19 del Código de Circulación, para que puedan colocar filtros solares en sus vehículos, "está muy avanzada"y creen "que a corto plazo se logrará".