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Oxford detiene los ensayos de la vacuna del Covid-19 que debía llegar a España

La farmacéutica AstraZeneca ha tomado la decisión por seguridad tras la aparición de una “enfermedad potencialmente inexplicable” en uno de los participantes en el estudio

La farmacéutica AstraZeneca ha anunciado decidido detener el ensayo de la vacuna que desarrolla contra la Covid-19 en la universidad de Oxford debido a la aparición de “una enfermedad potencialmente inexplicable” en uno de los participantes del mismo, una decisión que la compañía ha descrito como “rutinaria”. España se había sumado a la compra centralizada junto a otros países de la Unión Europea de la vacuna desarrollada por AstraZeneca.

“Como parte de los ensayos globales controlados y aleatorizados en curso de la vacuna contra el coronavirus de Oxford, nuestro proceso de revisión estándar ha pausado la vacunación para permitir la revisión de los datos de seguridad”, ha indicado la compañía en un comunicado.

“Es una acción rutinaria que tiene que hacerse siempre que haya una enfermedad potencialmente inexplicable en uno de los ensayos, asegurando que mantengamos la integridad” de los mismos, ha añadido AstraZeneca, según ha recogido la prensa estadounidense.

La farmacéutica ha agregado que, en los ensayos grandes, “las enfermedades aparecerán por casualidad”, pero estas condiciones “deben ser revisadas independientemente para comprobar (los datos) cuidadosamente”.

En este contexto, AstraZeneca ha asegurado que trabaja para “acelerar la revisión” de este “evento único” con el objetivo de “minimizar cualquier impacto potencial en la línea de tiempo del ensayo”. Asimismo, ha asegurado que está “comprometida” con la “seguridad” de los participantes en el estudio, al tiempo que ha destacado los “más altos estándares de conducta” de sus ensayos.

España, afectada

Esta afecta directamente a España. El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y el ministro de Sanidad, Salvador Illa, anunciaron hace unos días que nuestro país podría recibir en diciembre tres millones de dosis de esta vacuna (para 1,5 millones de personas). Sin embargo, en previsión a que ocurrieran imprevistos como este, Illa matizó que estos plazos se cumplirían siempre y cuando se fueran superando todos los análisis clínicos.