El cóctel de anticuerpos de AstraZeneca reduce en un 50% el riesgo de desarrollar Covid-19 grave

El cóctel de anticuerpos de AstraZeneca logró reducir el riesgo de desarrollar de Covid-19 grave o muerte (por cualquier causa) en pacientes que recibieron el tratamiento dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, anunció este lunes la farmacéutica británica.

El fármaco, llamado AZD7442, redujo el riesgo de desarrollar Covid-19 grave o muerte en un 50% en pacientes que habían estado sintomáticos durante siete días o menos, cumpliendo con el objetivo principal del estudio.

La terapia de AstraZeneca puede complementar las vacunas para las personas que no han generado una fuerte respuesta inmune a ellas, o para proteger a quienes no pudieron ser inmunizados. El medicamento se administraría mediante dos inyecciones secuenciales y también se podría complementar con un curso de vacunación para personas de riesgo y personal militar o de salud.

“Los resultados muestran que una dosis intramuscular conveniente de AZD7442 podría desempeñar un papel importante para ayudar a combatir esta pandemia devastadora”, dijo Hugh Montgomery, investigador principal del ensayo, en un comunicado.

El ensayo se llevó a cabo en 13 países e involucró a más de 900 participantes adultos, la mitad recibió AZD7442 y el resto un placebo. Los resultados completos del ensayo se enviarán para su publicación en una revista revisada por pares, dijo AstraZeneca.

El 90% de los participantes inscritos en el estudio pertenecían a poblaciones con alto riesgo de progresión a Covid-19 grave, incluidas aquellas con comorbilidades. Pese a ello, el tratamiento minimizó en un 67% el desarrollo de la enfermedad en comparación con quienes recibieron un placebo durante el ensayo. Sólo nueve personas que recibieron AZD7442 sufrieron eventos adversos frente a 27 entre los que recibieron placebo.

Según los resultados del ensayo, la eficacia en la prevención fue del 50% cuando se analiza hasta los siete días desde el inicio de los síntomas. En este caso, el ensayo registró 18 eventos en el grupo tratado y 37 en el brazo placebo.

De este modo, AZD7442 es “la primera combinación de anticuerpos monoclonales de acción prolongada con datos de Fase III que demuestra beneficio tanto en la profilaxis como en el tratamiento de Covid-19 y se administra fácilmente mediante inyección intramuscular”, informa la compañía.

La farmacéutica explicó que las vacunas dependen de un sistema inmunológico activo para combatir el virus, mientras la AZD7442 contiene anticuerpos fabricados en laboratorio diseñados para permanecer en el cuerpo durante meses para contener el virus en caso de una infección.

AstraZeneca solicitó la semana pasada una autorización de uso de emergencia a la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para que apruebe su nuevo tratamiento para prevenir el Covid-19.

Una autorización estadounidense para AZD7442 podría ser una gran victoria para la compañía, cuya vacuna Covid-19, ampliamente utilizada, aún no ha sido aprobada en los Estados Unidos.