Pandemia
Una variante nueva podría ser resistente al medicamento de AstraZeneca para prevenir la covid, según EE UU
La variante XBB.1.5 -que proviene de Ómicron- representa el 28% del total de las que circulan en el territorio estadounidense, según la FDA
La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos informó el viernes de que es probable que una nueva variante de la Covid-19, denominada XBB.1.5, sea resistente al fármaco “Evusheld” del laboratorio británico AstraZeneca. Según la FDA, el medicamento de la compañía farmacéutica de Reino Unido podría no proporcionar protección contra el desarrollo de Covid-19 para aquellos individuos que lo reciban y se vean posteriormente expuestos a la nueva variante.
“Evusheld” (combinación de dos anticuerpos monoclonales humanos) era el último de su clase que aún estaba autorizado en Estados Unidos para prevenir infecciones en personas de alto riesgo, ya que el resto de medicamentos habían sido descartados por la alta probabilidad de que no protegieran ante nuevas variantes.
Las terapias con anticuerpos han sido esenciales para tratar y prevenir la enfermedad en unos siete millones de estadounidenses inmunodeprimidos para los que las vacunas y los antivirales pueden ser menos eficaces, según recogió la agencia Bloomberg.
No obstante, a medida que el virus de la Covid-19 ha ido mutando, ha eliminado uno a uno los anticuerpos del mercado.
Actualmente, la variante XBB.1.5 -que proviene de Ómicron-, representa el 28% del total de las que circulan en el territorio estadounidense, según datos de FDA.
El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, detalló que el organismo sanitario internacional está evaluando el rápido aumento de la variante XBB.1.5, tanto en Estados Unidos como en otros 24 países.
Tedros se mostró “realmente preocupado” por el panorama epidemiológico actual de la Covid-19, “tanto por la intensa transmisión en varias partes del mundo como por una subvariante recombinante que se propaga rápidamente”. Al respecto, aseguró que la OMS “está siguiendo de cerca y evaluando el riesgo de esta subvariante e informará en consecuencia” sobre los nuevos datos que se obtengan.
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