Sanidad retira el visado en la triple terapia de asma grave

Casi 3 años ha tardado el Ministerio de Sanidad en eliminar definitivamente la necesidad de visado para que los pacientes con asma grave pudieran acceder a la triple terapia inhalada, el mejor tratamiento disponible que ha mostrado una mejora en la adherencia, más comodidad y mejor control de la patología- además de ser incluso más barata que los tratamientos por separado-. De hecho, en un documento de consenso presentado por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ) hace un año, y avalado por otras 8 sociedades médicas implicadas en el abordaje de esta enfermedad, se aportaba el dato de que un 70% de la factura generada en el Sistema Nacional de Salud (SNS) por el asma correspondía al mal control de la patología, que se solventa con acceso libre a esta terapia.

 Primero lo hizo con el visado sobre la triple terapia inhalada de la Enfermedad Pulmonal Obstructiva Crónica (EPOC), el pasado 21 de marzo, una semana después de que LA RAZÓN publicara una noticia en la que se hacía eco de los argumentos de pacientes y neumólogos. 

La traba burocrática en el acceso a estos tratamientos para ambos grupos de pacientes estaba suspendida de manera temporal desde el 18 de marzo de 2021, una decisión que se justificaba por el hecho de que los afectados eran personas de riesgo para desarrollar covid grave si se contagiaban con el SARS-CoV-2. Sin embargo, con el fin oficial de la emergencia sanitaria internacional– declarado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) el 5 de mayo de 2022- las asociaciones de pacientes temieron que se volviera a implantar la restricción, cosa que finalmente no ha pasado.

La decisión fue tomada en el última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), del pasado 13 de diciembre, en la que también se propuso la financiación total o parcial de 11 nuevos medicamentos (cuatro de ellos huérfanos): entre ellos, Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir), para la covid, y dos nuevas terapias CAR-T: Tecartus (brexucabtagén autoleucel), para pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) refractario o en recaída después de dos o más líneas de tratamiento sistémico, y Abecma (idecabtagén vicleucel), indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario que han recibido al menos tres tratamientos previos.

Además, se propusieron nuevas indicaciones de dos fármacos: Entyvio (vedolizumab), para el tratamiento de la reservoritis crónica activa, y Opdivo (nivolumab), indicado en combinación con quimioterapia basada en platino para el tratamiento neoadyuvante del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).

Asimismo, se aprobó la financiación del primer medicamento biosimilar del principio activo natalizumab, Tyruko (natalizumab intravenoso), indicado como tratamiento modificador de la enfermedad en monoterapia en adultos con esclerosis múltiple remitente-recurrente.